Долго думала, писать или нет, решила все-таки написать. Наш пятый малыш родился с синдромом Дауна, недавно генетический тест подтвердил диагноз. Сразу скажу, для нас это не проблема, мы его любим и рады ему, он классный ))). Но! К чему я это пишу. Я ж делала первый скрининг у Справцевой в ЦИРе (и ещё три УЗИ в ЖК) - она ничего не увидела. Ни синдром, ни порок сердца - на минуточку, аж три дыры в перегородках, одна из которых 8 мм. Вот тебе и хорошее оборудование, и знаменитый специалист. В общем, ни одно УЗИ ни у кого не вызвало подозрений. А кровь я не сдавала, ибо врёт она, а беременным потом нервы мотают. Плюс мы бы в любом случае рожали.

Рассказала нашу историю в мамском чате, мне десяток мам написал, что им риск синдрома ставили, одной даже амниоцинтез делали, который подтвердил синдром, и у всех родились здоровые дети. А тем мамам, что с нами в больнице лежат, как и нам, никаких рисков не ставили, все хорошо было, лёгкие беременности, лёгкие роды. Нас тут четверо одинаковых.

Такое вот гадание на кофейной гуще получается, а не современная диагностика...