@sam0601 узнала в 13 с хвостиком на скрининге, гистология показала 8-9 недель было плоду... долго ходила с ним и не знала ничего.. Ещё написано было "ворсинки хориона бессосудистые", моя доктор говорит, что на этапе формирования плаценты что-то пошло не так

У вас всего 3 мутации, у меня же наоборот всего лишь 3 в норме😄. Сейчас на этапе планирования, мне назначали Вессел дуэ ф, с последующим переходом на клексан во время беременности. Ооочень надеюсь что это поможет. Не хочется опять зб. У вас на каком сроке замер?

@sam0601 у меня рфмк повышен... Хотя раньше был хороший.. сейчас в небеременном состоянии он 8,0 при норме 0-4 😳 будем разжижать!

Не настолько все у вас страшно, у меня больше мутаций гораздо. И ситуация схожая с вашей, в чем то. Сейчас уже вот планирую беременность. Сами гены и мутации, вы,конечно, уже откорректировать не сможете. А во время беременности вся надежда на клексан. Причём этот анализ, это же не диагноз, это риск возникновения и предрасположенность, т.е. этих проблем может и не возникнуть, но лучше конечно перестраховаться. В моем случае, у меня вообще все остальные анализы, связанные с кровью и ее свертываемостью идеальны, несмотря на мутации.

@dina_k, спасибо больше 🌹и вам всего хорошего!!

@djonni85, я вам обеим желаю, @xbkatrin, чтобы все эти проблемы были как можно быстрее исчерпаны и закончились рождением здоровых,крепких детишек. Пусть все будет 💐

@djonni85 спасибо! У нас все будет 👌

@dina_k спасибо за поддержку! Я стараюсь здраво воспринимать все и панике не поддаваться.. но я очень волнуюсь все равно..

@xbkatrin, все корректируется ,главное врача ноомального найти! Так что заранее не дёргайтесь )

@djonni85 я же вот на днях сдавала ее.. только д-димер не забрала ещё, во вторник доеду до больницы за ним.. Что-то блин кровь моя подводит меня 😠

@dina_k, ну то что впадать в депрессию -это точно ,вы правы 👍я к тому,что первый ребёнок может быть ноомально зачат и родиться, а вот со вторым могут быть проблемы уже на стадии зачатия...просто эти мутации такая штука поганая...может и не проявится.а может и проявится в самом начале,как например ,было у меня ...
Так же ошибка-это когда многие думают,раз первого родила-трубы проходимы,но увы.это совсем не факт...
Просто все Б индивидуальны.даже у одной женщины,поэтому ,лично мое мнение-перебдеть не мешает

@djonni85, согласитесь,у вас все же иная история. Здесь были уже самостоятельные роды здоровым ребёнком. Если это произошло при имеющихся мутациях, это говорит о том,что они не имеют первостепенного и основного значения в ЕЁ конкретной ситуации. Я говорю лишь об этом,а не о том,что нужно игнорировать свои диагнозы. Говорю,что не стоит из-за этого грустить и грузиться, ТЕМ БОЛЕЕ, если это поддаётся коррекции

@xbkatrin, можно,неприятно но можно,у самой паи...надо сдавать коагулограмму и смотреть,у меня по результатам уколы ,вессел дуэ таблетки и курантил..но я экошница и готовились до переноса ЭКО с гематологом...

@djonni85 меня Пай и Ф13 беспокоит.. Это вообще можно откорректировать? А то что-то как навалилось, а ждать ещё неделю пока врач прояснить и успокоит (или наоборот) до приема я чекнусь 😵

@dina_k это то да, уже есть здоровый малыш и это большое счастье! Но с @djonni85 я согласна, что раньше это просто не диагностировали. "Бог не дал детей" и все. Почитать даже сказки наши народные.. много очень умирало детей и мам при родах.. Хорошо, что сейчас можно найти причины и попытаться откорректировать медикаментами ситуацию!

@dina_k, ну при всём уважениии...не брать в голову я б не стала...мои мутации,увы,и АФС,стоили мне Б и "не условно"...предупреждён-значит вооружён...если бы об этом я знала раньше,то пролетов в ЭКО и ЗБ можно было б избежать...
А то что раньше рожали...было тоже самое,и ЗБ и выкидыши ,просто никто ничего не искал,и тд ..

Наши мамы/бабушки/прабабушки знать вообще не знали что такое генетика. Шли и рожали десяток детей, кого родят,того родят

Не расстраивайтесь!!! Думайте о том, что знать бы вы не знали всего этого, если б не сдали этот анализ. Тут каждая сдаст и что-то, да получит не очень приятное. Вы УЖЕ родили здорового ребёнка, разве ж это не показатель? Вся эта медицинская аббревиатура с ее обилием диагнозов ОЧЕНЬ условна, не берите ее за основу. Говорю вам как врач