Кариотипирование. Интересует вопрос про этот анализ. Ждемс результатов. Кто уже сдал его и каковы…

Мы сдавали. Точнее, это был анализ плода 😞 мы оба здоровы, а малыш был с пороками развития. После прерывания отправили кусочек пуповинки на всевозможные генетические исследования, среди них кариотип. Он показал норму (это именно хромосомный анализ). По нему нам генетик сказал, что у нас проблем на хромосомном уровне нет. Но от пороков это не спасло, тем не менее. Случайность 🤷🏽‍♀️ поэтому, если вернуть время обратно, я бы вообще не стала заниматься этой ерундой. 50 тысяч отдала для того, чтобы мне сказали, что это случайная мутация.

@dina_k, но как так? Вот поэтому я боюсь результатов!!! 😱 Было уже 2зб

@terraccota, замершая-все-таки не порок, там причина СКОРЕЕ ВСЕГО (не утверждаю) в густой крови (мутация какого-то гена). Обычно бывает так. Тут обычно назначают ангиовит, омегу 3-6-9, уколы в живот (фраксипарин или что-то в этом духе), и есть вообще какая-то терапия. В моем случае ее не было и быть не могло, тк так просто вышло...независимо от каких-то моих генных процессов

@dina_k, на днях буду сдавать коакулограмму, агрегацию тромбоцитов, гомоцистеин. 2 месяца принимаю цитофлавин, весел дуэф по назначению гематолога.

@dina_k а какие анализы нужно сдать, чтобы узнать густая ди кровь или нет?

@terraccota, ну вот вероятнее всего все и наладится. Я просто не понимаю, к чему вас отправили на кариотипирование, если ответ по гематологии очевиден. С хромосомами у вас 99,9% все в порядке!

@ylua155, коакулограмму, гомоцистеин, д-димер.

@terraccota спасибо)

@ylua155, соглашусь с ответом выше ☝️ только коагулограмма максимально расширенная

@dina_k, перестраховка от всех специалистов. Моя гиня упиралась, говорила что может не надо сдавать , но потом сказала что давай сдадим чтоб в этом не было вопросов.

@ylua155, фибриноген скачет во многих случаях. В предыдущий раз я ещё сдавала волчаночный антикоагулянт

@terraccota, ну если только ради спокойствия. В вашем случае ответ на поверхности

@dina_k, соглашусь

@terraccota @dina_k девочки, а что входиь в коагулограмму?

@ylua155 сдаются 12 точек на гены! Стоит около 2-4 тысяч. Выдают папочку с рашифровками

@terraccota и мы сдавали, получили только 1 формулировку и всё 😅 т е отклонений не выявили)) тьфу тьфу тьфу

@ya_mama_krasnodar спасибо))) нашла в инвитро) называется расширенная коагулограмма)

Вам ещё надо сдать паи1 и сделать УЗИ с цдк на 18-24 дц,и да,мы сдавали кариотипирование,в заключении написано что вероятность развития ребёнка с каким либо синдромом как и у всех 5%,отправляли нас на него бесплатно

@terraccota, а вообще вам прямая дорога в пц!!!там вами займутся и по направлению половину будете сдавать бесплатно

@_ksenia__, на УЗИ с цдк на днях пойду. PAI 1 сдавала- нет

@terraccota, не завышен?

@_ksenia__, все в норме

@terraccota, а эндометрий проверяли?

@_ksenia__, эндометрий до 2зб был тонковат. Растили. Сейчас для роста назначили электрофорез с медью. 10 процедур прошла. Посмотрим на УЗИ сколько Энди

@terraccota, нет,я не об этом,биопсия эндометрия,у меня одной из причин был хронический эндометрит

@terraccota, АФС ещё сдайте

@_ksenia__, хр эндометрит скорее больше влияет на имплантацию,а не на само вынашивание ..

@djonni85, он влияет на все.

@djonni85, скорее всего соглашусь. Тут дело в другом . Скорее всего густая кровь

@djonni85, гиня мне тоже самое говорила

@_ksenia__, с эндометритом,так же как и с эндометриозом вполне себе вынашивают...

У самой ХЭ,но это означает лишь то что он есть,и он в стадии ремиссии,если бы было воспаление-то и имплантации бы не было.

И после чисток -практически всегда гистология показывает хронический эндометрит,потому что его ж как-никак затрагивают...я тоже думала раньше,что причина в этом,а начала копать глубже-оказалось нет

@terraccota, насчёт афс-как раз причина моей ЗБ и тромьофилия ещё,и Беременность только на метипреде

@djonni85, у меня есть этот эндометрит,и если он не в ремиссии как вы написали,то прикрепление будет,но не долгим,как было у меня и в данном случае у автора

@_ksenia__, не логично ,уж простите)) в таком случае -никто б никогда б с ним не забеременел,потому что любая хроника в принципе не лечится ....а чтоб определить в какой он стадии,одного узи недостаточно,тут гистероскопия нужна ... мне 2 раза удаляли полип-соответсвенно гистология показала ХЭ,тк он был затронут,а вот в 3 раз ничего не трогали и соответсвенно гистология ничего не показала 🤷‍♀️

Но вот причиной 3 пролетов ЭКО и 4 закончилось ЗБ ,оказался не ХЭ,а АФС (в большей степени) и в меньшей-мутации гемостаза...

Вам как поставили ХЭ?

@djonni85, ну я и не говорю что мне по УЗИ его ставили,мне делали пайпель биопсию,затем лечение на 3 цикла и повторный пайпель,и вот удачная беременность.

@_ksenia__, я поняла,и ттт лёгкой Беременности !!)

Просто мутации никто не отменял,потому что они могут вылезти абсолютно на любом сроке,и если не быть готовым-результаты увы плачевны...

@djonni85, афс-антифосфолипидный синдром?

@terraccota, ага

@djonni85, спасибо,я знаю про мутации,за всем этим следим с первых дней😏

@_ksenia__, это хорошо 👍и про афс и волчаночный не забудьте (особенно последнее-такая "дрянь") без Б не было,в Б тут же вылез ..

@djonni85, афс ещё в планирование сдавала,волчанку тоже да и во время б уже)

@_ksenia__, тогда у вас все "схвачено"👍💪