Делюсь с вами, на мой взгляд, важной информацией со странички в Контакте: ссылка
Нашим первым шагом после того, как мы оказались дома, стало посещение Отделения Катамнеза в Детской Краевой поликлинике (Краснодар, ул. Постовой, 18), в котором амбулаторно наблюдают всех недоношенных детей в течение 1-го года жизни. И здесь мы столкнулись с жесткой действительностью бесплатного российского здравоохранения.♨♨♨ Огромная бюрократическая система, в которой родители вынуждены соревноваться за запись к врачу на месяц вперед, стоять с детьми в очередях, при этом не факт, что в ходе консультации будет назначено лечение или оно будет эффективным. Врачи этого учреждения играют в своеобразный «пинг-понг»🎾🎾, во избежание личной ответственности, направляют к специалисту другого профиля, запись к которому может быть через месяц. Таким образом, откладывается время начала лечения ребенка.
После безрезультатных 3-х месяцев проведенных в Отделении Катамнеза, мы были вынуждены обратиться в частные краснодарские клиники в поисках «своего» лечащего врача для нашего любимого сына Гриши.
💡Отмечу, что ребенка с неврологической патологией после ВЖК должны постоянно вести несколько врачей: педиатр, невролог, офтальмолог, нейрохирург и реабилитолог. В идеале они должны взаимодействовать друг с другом, собираться на консилиумы и определять тактику дальнейшего лечения ребенка. Как оказалось, в российской медицине такой практики нет, как и нет врача-реабилитолога - его не существует, данная специальность упразднена.❌
В такой ситуации разумному родителю ничего не остается делать, как самостоятельно искать информацию на просторах Интернета о том, как помочь своему ребенку. Как ни странно, самой полезной и ценной информацией обладают те родители, которые прошли похожий путь 2-3 года назад.👪 К моему огромному удивлению, большинство российских врачей не знают о существовании методов реабилитации таких как: Войта, Бобат, Фельденкрайз. Хотя этим европейским методам более 50-ти лет! 😨
Я очень благодарна 🙏 одному из немногих грамотных краснодарских врачей-неврологов (на фото увы не она), которая спустя пять месяцев нашего безрезультатного поиска лечения для Гриши, сказала: «Не ищите врачей в Краснодаре, их здесь нет. Ищите выход на Москву и Питер, в крупные научные и реабилитационные центры, не тратьте здесь драгоценное время!». ⏰💰
Под драгоценным временем подразумевается первый год жизни. ☝Считается, что именно в этот период ребенок обладаете колоссальными компенсаторными возможностями. Если правильно подобрать лечение и реабилитацию, вероятность развития у ребенка такого диагноза как Детский церебральный паралич (ДЦП) значительно снижается.
💡 Именно поэтому в Европе и Китае младенца с неврологической патологией после острого периода, направляют сразу в реабилитационный центр, где с ним работают врачи-реабилитологи, подбирают медикаментозное лечение + комплекс упражнений, объясняют его родителям как их выполнять в домашних условиях, далее наблюдают и корректируют. Таким образом, реабилитация в Европе и Китае ребенка с угрозой развития ДЦП начинается с 3-хмесяцев. 👍
В российской системе здравоохранения врачи-неврологи предлагают подождать до 1 года, замалчивают об угрозе формирования ДЦП, назначают в лучшем случае таблетки, массаж и электрофорез, а когда ребенку исполняется 1 год, ставят диагноз ДЦП и разводят руками. 👐😨👎
Печально, что на поиск и понимание этой информации родителями в России тратится драгоценное время. К нашему великому сожалению, мы упустили 6 месяцев до того момента, как возникло понимание как правильно реабилитировать Гришу. 😯
Как прпвильно сказано! Но к сожалению в некоторых киупных больницах москвы тоже не подмажешь - не поедешь. И что такое войта и бобат они тоже не в курсе, если это не приезжие специалисты.