Комментарии
Соловьев, парпалей, Грищук, пидченко - лучшие генетики Киева. Сходите к ним на УЗи.
@marinnetta, полностью поддерживаю! Или в Надию к Соловйову
Я бы вам советовала пройти обследование в институте гинетики г. Киев, у них есть сайт www.igr.com.ua . Там они сразу проводят комплексную диагностику: УЗД+анализ крови. Мы туда обращались, когда нас на первом УЗД в поликлинике напугали, а оказалось просто срок неправильно УЗД показывал, так как у меня немного цикл сдвинут. Цены конечно у них великоваты (в районе 900 грн. все обошлось), но спокойствие по-моему стоит намного дороже.
У меня первый скрининг был хороший, а второй плохой.
Поехала к генетику и она мне сказала, что всегда ориентируются на первый скрининг, и если он хороший то второй вообще никто не делает.
И надо перепроверять скрининг.
А то мне во втором такого насчитали, что на голову не налазит.
@slusiod, мы тоже через это прошли. Я просто поражаюсь зачем вообще эти скрининги, если их считать не умеют
Результаты амнеоцентеза был хороший и никаких показаний не выявили, но нервы мы с мужем себе потрепали
У меня первый скрининг был хороший, а второй нет, подозрение на 18 и 21 хромосому.. хотя в двух случаях УЗИ было отличное.. отправили на приём к генетику, а тот отправил на амнеоцентез..
@godun.darya Вот На Узи Сказали Что Все Отлично)
Много читала об этих скринингах) сплошная нервотрёпка! Главное показатели на УЗИ, поскольку это Ваши данные, а кровь - это предположение по данным схожих с Вашими. На УЗИ смотрят на носовую кость и шейную складку, это показатели, которые при синдроме Дауна отличаются от нормы. Наблюдайте просто на следующих УЗИ за этим и не переживайте)
У меня был тоже высокий риск, отправила г. К генетику, всё ок, узи отличное, не переживайте. Это все предположения мне объяснила генетик.
У вас высокий риск по одному из отклонений. Обязательно нужно сходить к генетику. Генетик скорее всего предложит проверить более подробно. Есть два вида диагностики : инвазивная и неинвазивная. Инвазивная - это забор околоплодных вод или биопсия хориона. Это самый точный анализ , но есть 5% вероятность прерывания беременности. Неинвазивный тест - анализ крови. Кровь отправляется заграницу и в течение двух недель вы знаете , все ли в порядке у малыша. Бонус - точный пол. Недостаток этого анализа - это капець как дорого. А вообще прежде чем что-то делать , нужно ответить самой себе на вопрос: если отклонение подтвердится, что я с этим буду делать? Если ничего и вы будете рады любому малышу , то тогда никакие тесты не нужны ) скорее всего , все у вас в порядке . Скрининги это всего лишь вероятность... но протокол у врачей такой , как я описала выше
Срок ещё маленький все ещё 100 раз поменяется.
Вас могут отправить на консультацию к генетику.
Высокий риск первого синдрома. Нужно консультироваться со своим ведущим врачем. Она вам все подскажет.
Сходи проверь ещё и не паникуй. Сходи к Бокучаве
@post.annak у меня на УЗИ была гипоплазия носовой кости... Такой шухер в жк наделали, слава Богу Бокучава все пересмотрел и все нормально) это тоже один из лучших узист в Киеве