@lucky.fortune в любом случае,главное,что сейчас у Вас есть информация об отклонениях и в дальнейшем врач откорректирует,если потребуется терапия.@brusketta Суханова давно принимает в своем частном кабинете,тоже на Динамо.теперь прием у нее 3500 стоит.

Она ещё скажет сдать антитела к АФС, у меня было это исследование, но неполное. Была у неё один раз, поняла, что я не её клиент, уколы мне не нужны, достаточно контроля.

Не могу сказать про среднюю цену у гематологов) но консультация Сухановой стоила около 2000 тысяч, сейчас может чуть дороже. Принимает в гематологическом НИИ на динамо! В договорном отделе оплачиваете консультацию и на приём по живой очереди, было так в 2015)

@brusketta во мне и говорили что потом скорее всего нужно будет к гематологу обратиться. А сколько стоит в среднем приём гематолога?

А про гомозиготу лептина-у меня тоже есть, я когда была на консультации у Сухановой (достаточно известный гемотолог, ведёт беременности с тромбофилиями), она даже внимания на это не обратила, из серии-нет, это нас точно не волнует!

@brusketta спасибо!!!! 😊

@brusketta, вот соглашусь. Кстати, мне в итоге назначен постоянный контроль АЧТГ и д-димер

Самые важные гены- это протромбин и ляйдена, они и отвечают за потери на разных сроках, в т.ч и поздних. У вас нет мутаций в этих генах! Это очень хорошо, т.к их корректируют уже уколами и даже при хороших показателях свёртываемости, могут бомбануть когда угодно. У вас мутации фолатного цикла, это у очень многих. Фолаты отвечают за усвоения и синтез витаминов группы б, в т.ч и фолиевой, при мутации фолатов назначают высокие дозы фолиевой на ранних сроках, около 5 мг. Опять же наличие мутаций не говорит о том, что есть отклонение-они могут активизироваться при беременности, а могут нет, мутации-это фактор риска. У вас ещё гетерозиготная мутация фибриногена-вот про это ничего не скажу, контролировать гемостаз нужно плюс д-димер. Но самые опасные мутации исключены! Удачи вам 🍀

@kotipes успокоили, спасибо большое)))))

@mariol, это неправильная интерпретация. Если казано С>Т, то норма СС, отклонение СТ или ТС (гомозиготный форма, когда недоминантная аномалия, которая есть, но может спать, а может проявляться) и ТТ, когда гетерозиготная аномалия в активной форме и проявляется.

При этом некоторые полиморфизмы почти всегда тихие в гомозиготный форме, например, PAI. А некоторые довольно активные, например MTHFR.

@lucky.fortune У вас гомозиготный отклонение по фибриногену бета, MTHFR, MTRR и транспортеру фолатов (могут проявляться, могут нет). Например, знаю, что проявлением полиморфизма MTHFR вне беременности являются мигрени, циститы, варикозы (у меня гомозиготный мутация и благодаря ей синяки по 4 недели не проходят и мигрени с раннего детства).

Активный гетерозиготный у вас ген лептина.
А вообще обычно врачам достаточно панельки из 4 наиболее важных для беременности генов (MTHFR, PAI, протромбин, фактор Лейдена). Из них у вас нарушение только в одном, MTHFR, как и у 56% людей нашей планеты :)

@katy_fox @lucky.fortune я совершенно не хотела пугать. Я таких показателей сдавала штук 30 разных, если не больше. Бывают нарушения, которые не влияют на беременность, а бывают те, на которые при беременности нужно обратить внимание. Поэтому я и написала, что точно может сказать только врач.

@katy_fox вот и я о том же)))

@mariol, Вы совершенно не правы, зачем Вы пугаете девушку? Исходя из Вашей точки зрения, у девушки ни одного гена в норме нет.

@mariol ужас какой.... это же сколько у меня нарушений

Я делала. В столбике Полиморфизм в скобках написано какие значения должны быть. Если значение результата отличается от первого столбика, то есть нарушение гена (например С>Т, а результат СС). Но только врач может сказать, как конкретные нарушения влияют и что делать. У меня тоже много нарушений и поэтому всю беременность колю разжижающие.

@katy_fox спасибо)

Я сдавала узкий набор генов, тоже нашли мутацию по гену PAI, с периода планирования и в период беременности на уколах Клексана и таблетках Вессел Дуэф. И постоянный мониторинг коулограммы. У вас я вижу мутацию гена MTHFR, в норме C/C. К сожалению, остальные не понимаю, но могу предположить, что там, где обе буквы неодинаковые, это мутация. Только не пугайтесь) Больше, чем у половины всех женщин мутированные гены, просто не все сдают этот анализ, вот и не знают. Все рожают, и мы родим))) Удачи Вам!

@nadiskazka да у меня уже конец 4 месяца. Не знаю зачем сдавать сказали

Я сдавала в период планирования,для того,чтобы выяснить есть ли отклонения по генам крови.У нас была потеря на большом сроке и на основании анализа выявили "битые гены" и с периода планирования и по сей день на кроворазжжижающих препаратах.У каждой лаборатории свои нормы,я делала в KDL там пришло даже с описанием врача гематолога.

@permanent21 найти не могу

В интернете посмотрите расшифровку)