Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Наташа
Наташа
Мама сына-младенца

Напишу для тех,кто такой же паникёр,как и я,не дождавшись точного ответа от врача,перечитаю весь интернет и наставлю…

Напишу для тех,кто такой же паникёр,как и я,не дождавшись точного ответа от врача,перечитаю весь интернет и наставлю кучу диагнозов,когда беременным нужно стараться сохранять спокойствие и не впадать в панику. Я очень хотела сына Сашу,мечта моя❤,до первого скрининга жуткий токсикоз,два раза на сохранении,делают скрининг и говорят,что малыш с синдромом Дауна,иду к генетикам,там с первого прикосновения датчика мне говорят,что у нас мальчик,но если синдром подтвердится,то по состоянию своего здоровья я не смогу его доносить,не знаю как такие малыши по-другому влияют на здоровье беременной,но если бы был выбор его оставить,то я бы сделала это. Отправили меня на амниоцентез(прокол пузыря,взятие околоплодных вод),десять дней мы были в непонятном бреду,я ревела,все ревели,мы ждали ответов,я начиталась кучу всего в интернете,что даже гинеколог,видя моё состояние,позвонила мужу и запретила подпускать меня к соц.сетям. Мне говорили,что я слишком быстро всего захотела,не дала организму отдохнуть,не подготовила к беременности,потому что мне всё время не сиделось на месте,с учебы на работу,госы,свадьба,опять работа,петух в голову клюнул и решили,что мы готовы стать родителями,а организм не готов. В тот день,когда должны были сказать результаты,дома была одна,я сходила с ума,звонила генетикам и сто раз спрашивала пришли ли результаты,потом они сами позвонили и сказали,что наш малыш на 99,9% не имеет никахих синдромов,что я могу его доносить. Организм мой сдавал обороты конечно за всю оставшуюся беременность,я думала,что у меня было всё,что бывает у беременных,ни один из противных симптомов меня не обошел. Пол года назад через час родится наш Сашенька,моя мечта👶 Люблю безумно. Боюсь,что избалую его. А интернет для беременных-зло😀для тех,кто паникёр. Надо избавить себя от этой привычки раньше времени накручивать у себя в голове плохие мысли.

15

Комментарии

natalka22

Наташа

Мама сына-младенца

И еще,сколько врачей,столько и мнений. Синдром был поставлен из-за того,что носовая косточка у малыша не дотягивала до нормы сколько-то там миллимиллимиллиметров. Была у многих врачей,видимо опытные из них говорили,что на маленьких сроках просто определяют наличие этой косточки,а не её размеры. И заключение одного врача,это еще не приговор.

Отметок «Нравится»: 0
salvina

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)

В первую Б тоже паниковала от всего,все параметры сравнивала и кажется даже искала о чем бы еще почитать эдаком, в эту совершенно спокойна,знаю,что все хорошо,а я спокойна,значит и малыш хорошо развивается

Отметок «Нравится»: 0
v_ojidanii_4uda

Elena

Мама сына-младенца

нам на 12 недели увидели её и даже не писали размеры, сказали, главное, что она уже видна

Отметок «Нравится»: 0
shiloveleo

Аня Шиловская

Мама сына-младенца

@natalka22, нам тоже ставили этот диагноз из-за носовой кости. понимаю, как ты переживала 😓

Отметок «Нравится»: 0
natalka22

Наташа

Мама сына-младенца

@anya_shi ,делали прокол?

Отметок «Нравится»: 0
shiloveleo

Аня Шиловская

Мама сына-младенца

@natalka22, нет. пришла к генетикам-показала результат узи, они меня отправили на повторное узи и все. 😌

Отметок «Нравится»: 0
shiloveleo

Аня Шиловская

Мама сына-младенца

@natalka22, тебя не из университетской клиники к генетикам, случайно, отправили?

Отметок «Нравится»: 0
natalka22

Наташа

Мама сына-младенца

@anya_shi ,с самойловского роддома. Там скрининг делала

Отметок «Нравится»: 0
yanyan

Яна

@natalka22, мы тоже пережили этот ужас...только после того как нам сказали о синдроме дауна,я ждала 3 недели результата,3 адовых недели!носовой кости не было в 18 недель.А в 32 чуть чуть была видна.В итоге у меня просто курносый мальчуган,любовь всей моей жизни❤️

Отметок «Нравится»: 0
natalka22

Наташа

Мама сына-младенца

@yanyan ,3 недели,ужас,ну у нас тоже сказали,потом две недели ждала прокола и 10 дней результата.тоже месяц почти. Но кость была,только немного до нормы не дотягивала. В Гиппократе узист смеялся и глядя на нас говорил,что в кого у него должен быть большой нос,просто маленький курносый носик,вот он мне очень морально помог тогда.

Отметок «Нравится»: 0
yanyan

Яна

@natalka22, главное,что мы все пережили и сейчас все хорошо🤗

Отметок «Нравится»: 0
smilginaanna

Анна Вилачева

Мама сына-младенца

Всю беременность ходили с подозрением и носовой костью, которая даже не выходила в нижнюю границу нормы. Муж к животику почти не прикасался и не разговаривал об этом. Я же знала, что все хорошо. Нашему сокровищу уже 8 месяцев))

Отметок «Нравится»: 0
natalka22

Наташа

Мама сына-младенца

@yanyan, @smilginaanna,девочки а вы амниоцентез делали?

Отметок «Нравится»: 0
smilginaanna

Анна Вилачева

Мама сына-младенца

@natalka22, я не делала ничего. Только узи

Отметок «Нравится»: 0
yanyan

Яна

@natalka22, ага,я делала кордоцентез

Отметок «Нравится»: 0

Какова вероятность рождения здорового ребенка при пограничном риске синдрома Дауна?

Девочки, может быть, было у кого? Мне 20 лет, срок беременность 12,7. Генетики ставят пограничный риск ребёнка синдрома Дауна, риск 1:118. Назначили инвазивную манипуляцию(биобсия хориона) Как думаете, какова вероятность, что в животике здоровый ребёночек?

Всем привет , девочки была на первом скрининге. Напугали до полусмерти , сижу рыдаю . Короче говорят о вероятности…

Всем привет , девочки была на первом скрининге. Напугали до полусмерти , сижу рыдаю . Короче говорят о вероятности синдрома дауна , ТВП - 4,3 , визуальная длинна носа 1,3 . Говорят что позвонят с Москвы и пригласят в больницу, будут смотреть по генетике . Короче я в шоке мягко говоря

Генетика или красота? Как генетика влияет на внешний вид?

Тогда и сейчас🤪 Поражающие возможности женского организма 🤩 Ps: за питанием не слежу, спортом не занимаюсь, только генетика. Живот втянула, в расслабленном состоянии всё не так симпатично. Рост 165, вес 45 (уже много лет, за исключением периодов беременностей). Возраст 27 лет)

Что покажет амниоцентез после НИПС?

Позвонили с мид и сказали записаться к генетикам (по анализу крови😮). Записана на 11.10 (по 1 скринингу были вопросы и поэтому повторное в 17 недель, генетик и амниоцентез). После звонка час проплакала, а тут письмо на почте с еваклиник, пришел результат нипс. Делала расширенный сразу после 1 узи (твп увеличено было, 2.4). Открываю дрожащими руками, риски не выявлены ни по одному из сдаваемых синдромов. Но все равно не отпускает. Понимаю, что все вопросы снимет только амниоцентоз, да и генетики будут настаивать, но блин очень сцыкатно его делать...Думала нипс сделает меня спокойнее..