Mom.life
Mom.life
Приложение для мам
Лена
post image

Росздравнадзор проверил вакцину, после которой мурманчанин заболел энцефалитом

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проверила обстоятельства применения вакцины «Варилрикс» пятилетнему мурманчанину, после которой, по мнению его мамы Ольги Слепневой, у ребенка развились тяжелые осложнения.

«Анализ полученной документации не позволяет подтвердить факт развития поствакцинального осложнения после применения вакцины «Варилрикс»», - говорится в ответе, копия которого имеется в распоряжении СеверПост.

По данным надзорного ведомства, мальчику была сделана живая аттенуированная вакцина для профилактики ветряной осп, производства бельгийской компании. В ответе отмечается, что реэкспертиза качества оказанной ребенку медпомощи ранее была проведена Территориальным фондом обязательного медицинского страхования по Мурманской области. «Негативных последствий и ошибок в лечении выявлено не было», - сообщает Росздравнадзор.

Как сообщалось ранее, через некоторое время после прививки у ребенка развились патологические изменения нервной системы. Ряд врачей подтвердили развитие осложнений по типу вирусного энцефалита. По словам Ольги Слепневой, полное восстановление ребенка займет много месяцев.

После обращения мамы в Мурманске была проведена доследственная проверка и возбуждено уголовное дело по факту производства товара и оказания услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей (часть 1 статьи 238 УК РФ). Его расследование находится на особом контроле руководства управления СКР по Мурманской области. ссылка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изъятии из оборота в России АКДС-вакцины отечественного производства. (Серия У34 кок...

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изъятии из оборота в России АКДС-вакцины отечественного производства. (Серия У34 коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная вакцина, суспензия для внутримышечного введения производства «НПО «Микроген»). Почему было принято такое решение? В рамках выборочного контроля экспертная организация Росздравнадзора выявила в Калининграде некачественную партию этого препарата — оно не соответствовало требованиям нормативной документации по показателю «специфическая безопасность». Росздравнадзор требует изъять из гражданского оборота и уничтожить обнаруженную партию недоброкачественной детской вакцины. Также надзорное ведомство просит территориальные управления проконтролировать выявление и изъятие из обращения всей серии препарата. Сколько детей успели получить прививку данной вакциной ведомство пока не сообщает.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изъятии из оборота в России АКДС-вакцины отечественного производства. (Серия У34 кок...

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изъятии из оборота в России АКДС-вакцины отечественного производства. (Серия У34 коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная вакцина, суспензия для внутримышечного введения производства «НПО «Микроген»). Почему было принято такое решение? В рамках выборочного контроля экспертная организация Росздравнадзора выявила в Калининграде некачественную партию этого препарата — оно не соответствовало требованиям нормативной документации по показателю «специфическая безопасность». Росздравнадзор требует изъять из гражданского оборота и уничтожить обнаруженную партию недоброкачественной детской вакцины. Также надзорное ведомство просит территориальные управления проконтролировать выявление и изъятие из обращения всей серии препарата. Сколько детей успели получить прививку данной вакциной ведомство пока не сообщает.