Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Jannet
Jannet
Мама двоих (младенец)

https://www.facebook.com/savesashariznichenko/

https://www.facebook.com/savesashariznichenko/


Ребята, этому мальчику, очень нужна помощь!

Моя личная просьба, кто чем может, помогите пожалуйста!

Это крик о помощи от Сашиной мамы, Ксении Куприной.


"НАМ НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!

Сашке 6 лет и он обязан победить рак!

Монетка к монетке и дадим Саше Шанс Жить и наслаждаться жизнью!

Счета на которые нужно перечислить деньги:

При переводе обязательно указать что деньги для Ризниченко Александа!!!

Израиль - денежный перевод через официальный фонд помощи "Шанс на Жизнь" (Израиль)


Перевод на израильский банковский счет:

Mizrahi tefahot bank LTD.

469 Florentin branch

54 Salame road, Tel-Aviv, Israel

SWIFT: MIZBILIT

ACCOUNT: 267634

ACCOUNT NAME: Chance for life

IBAN: IL27 0204 6900 0000 0267 634 Riznichenko Alexandr

או:

PaуPal: info@chance4life.org

PayBox: save sasha


Пожалуста перешлите (share) на ваших страничках и в близких кругах...

Понимаю что трудно собирать для незнакомого ребеночка...

Но поверьте что жизнь и улыбка ребенка важнее всего на свете!

Спасибо всем кто отзовётся и поможет🙏🏻

#chance4life

Ksenia Kuprina

И заходите к нам на страничку facebook : SAVE SASHA

Поддерживате. Пишите нам. Молитесь за Сашу."

Почему Car-t терапия для Саши доступна только в Китае?

После химиотерапии в Израиле, Саша должен лететь в Пекин на Car-t. Простым языком процедуру Car-t можно описать так: в лаборатории профессор модифицирует лимфоциты - превращает их в клетки-убийцы, которые распознают опухолевые клетки и уничтожают их. Почему я пишу "профессор"? Потому что в случае Сашиной болезни - Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза, клетки для Car-t изготавливает и вливает только в Китае профессор Чанг, занимающийся генной инженерией. В России, Израиле и других странах Car-t доступна для В-линейного лейкоза, но не для Т-лейкоза. Очень тяжело морально находиться в чужой стране долгое время...Сердце разрывается от того, что я снова оставила детей, тоска просто невыносимая. Мише очень тяжело даются эти испытания... Но, к сожалению, в России лечения для Саши больше нет. Об этом нам сказали 30 ноября 2023 года. Но год назад в Израиле вопреки прогнозам врачей, Сашу вывели в полную ремиссию, сделали пересадку по всем правилам, но реакция трансплантант против лейкоза (РТПЛ) действует на костный мозг, а у Саши спящая клетка "засела" в почке. Именно оттуда пошёл процесс распространения бластных клеток в почки, лёгкие и костный мозг. Поэтому добраться до этих клеток и уничтожить их могут клетки-убицы в процессе Car-t. Мы верим, что Саша сможет победить эту ужасную страшную болезнь!

доброе утро. у меня вопрос не по теме: могу ли я позвать маму в израиль больше чем на 3 месяца?? ( как молодая…

доброе утро. у меня вопрос не по теме: могу ли я позвать маму в израиль больше чем на 3 месяца?? ( как молодая семья..двое деток..схирут. помощи нет. есть шанс на жалость в мисрад апниме?!)

Год без папы

Ровно месяц назад был ровно год без папы. Очень тяжело далось принятие, что его больше нет. Что я больше никогда его не увижу, не услышу его голос, не обниму. Ровно месяц назад мне сообщили, что Саша скоро умрёт. Что больше нет лечения, чтобы его спасти. В России нет, а в Израиле нашли. Пытаются, надеются и дают надежду нам. Саша очень хочет вернуться домой в детство. Каждый день он говорит, как скучает по всем. Но терпеливо проходит всё лечение, в надежде, что оно поможет ему вылечиться и вернуться туда, где его любят и ждут, где еда кажется вкуснее, игрушки интереснее и жизнь беззаботнее.