Жить не хочется... Нашли у нас рефлюкс одной почки 3й степени.Сказали врождённая патология Просто…

Ужасно) желаю скорейшего выздоровления!!!!а почему иак поздно диагностировали?

Перестаньте корить себя и искать собственную вину! Сами говорите, что это не редкость! С нашей экологией не мудрено, что у многих деток есть какие-то врожденные отклонения. Про данное заболевание не слышала раньше, оно лечится?

Ну какая вы "бракованная", посмотрите, какую красотку и умницу родили!Главное взять себя в руки!Все ваши эмоции считывает ребёнок! Если врач говорит, что у каждого второго, то значит и пути решения существуют. Что говорят на счёт лечения? Надо собрать волю в кулак, пройти этот путь, и будет у вас здоровый ребёнок! Не отчаивайтесь, подумайте, сколько существует болезней страшнее этой, как тяжело тем мамам и детям. Пусть кажется, что так думать нельзя, но от этого действительно легче становится.

Я думаю абсолютно здоровых малышей не бывает , не расстраивайся а настройся на лечение )

не переживай,все хорошо будет,здоровья малышке

Оооочень советую Долгова в 3 советской, врач от Бога, к нему со всей России съезжаются. Рефлюкс оч легко "лечится", не переживайте. И выкиньте эти мысли из головы, ну е-мое. У нас в Саратовской области 30-35% с гидронефрозом, к сожалению не редкость. Мы сами операцию сделали полостную, пластику, у нас обратная ситуация - сужение, а не расширение. Вообще стоит вопрос об удалении почки, мне с этой мыслью еще до октября жить, но даже мысли такой не было...

Задела фраза про второсортность! Так бы даже коментить не стала. Автор, в первую очередь перестаньте себе задавать этот вопрос "Почему мы?" Вам на него никто не ответит. Я вам говорю, как мама ребёнка с тяжелейшим врождённым пороком сердца. Сколько слез я пролила, сколько у нас было операций "на грани" даже не перечесть. Этот ребёнок послан Вам - родителям, как испытание. И потому что именно вы готовы пройти этот путь и дать этому малышу самое лучшее. Сил вам.

Я вас очень понимаю, к сожалению( Сама живу с мыслью: что я сделала не так? И почему мой ребенок?

Может, у вас это наследственное?

Это настолько частая патология,грубовато скажу ,но это стандарт набор ребёнка саратовской области действительно наиболее частый ,если бы вам сказали сказали,что это приобретенное было бы легче?) не стоит так убиваться,люди рождаются инвалидами,со смертельными заболеваниями на которые нужны огромнейшие деньги,те же пороки сердца,это все в разы хуже,чем ваше заболевание. Оно вполне излечимо и в большинстве случаев про неё до конца жизни потом и не вспомните))

Если честно не понимаю почему в такой ситуации автор думает о себе. Причём тут второй сорт? Сложно конечно когда дети болеют, у нас то же были врожденные заболевания, но в этот момент один вопрос -как помочь малышу и что сделать что бы исправить ситуацию. А вопрос про второсортности немного эгоистичен, как мне кажется.

Мы родились с гидронефрозом левой почк (увеличенные лоханки,суженный мочеточник) , прооперировали в 2,5 месяца в 3 советской у Дерюгиной Людмилы Александровны.Операция была полостная,потому что иначе никак! Теперь ттт все нормально, проверяемся)

@caterinalysova, вы видимо после слов о второсортности дальше ничего не читали!

У меня врожденный гидронефроз левой почки, увеличенная лоханка немного и суженный мочеточник.Ничего живу нормально))), не чувствую себя какой то не такой, слежу за здоровьем и питанием конечно, операций не было полостных, вставляли только стенд дренаж, чтобы расширить мочеточник, и дробили лазером камни в 3 советской врачи замечательные, это было в 2012 с тех пор с почками всё хорошо только лоханка расширена. Врачи ещё удивляются что 3 рожаю, главное настрой, всё хорошо будет.

@a_barinova причём узнала о заболевании уже в 22 года, чуть почки не лешилась, Слава богу попала к хорошим врачам, а то в Энгельсе отрезать хотели (((

@annanika2016, спасибо)это диагностируется только путём цистографии.а т к они нас раньше не беспокоили и все анализы были хорошие ,то и надобности делать рентген почек не было...

@nadezhda_i_vlad, возможно медикаментозное и хирургическое лечение,но всегда есть риск возобновления рефлюкса

@a_barinova вылечить возможно и это самое главное! Не надо переживать и искать причины в себе, бросайте все свои силы на то, чтобы помочь своему ребёнку и всё будет хорошо! Не накручивайте себя. Дай бог здоровья вашей дочурке

@sophiamylove, на счёт лечения узнаем уже сегодня🙏🏻скорее всего нам дадут ещё полгода,вдруг повезёт и операция не понадобиться ....хотя в чудеса уже не верю...

@nastenakuzina, @likahos, @ksushaaa.k, спасибо девочки 😇😇❤️@juliust, наша врач как раз ему хотела нас показать )мы сейчас в 3 советской лежим,на сегодня уже назначена с ним встреча 😌спасибо за совет🙏🏻🙏🏻🙏🏻

@a_barinova Будьте здоровы! Все будем надеяться, что чудеса случаются)

@tina_sweet, спасибо🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️@veronika2402, уже даже не знаю на что думать ...

@lenchiklen, конечно ,понимаю что это лечимо,но сердце замирает при мысли что ребёночек будет оперироваться...малышка моя столько уже натерпелась и столько уже прошла ,а тут ещё и этот ,,новый этап"

@tamara505, дай Бог вам и вашему малышу здоровья💖как хорошо ,когда вот такой исход)надеюсь ,у нас тоже все будет хорошо,ттт🙏🏻

@valentinapankova17, какой ужас😲я про Энгельский вердикт😱😱😱здоровья вам и вашей семье🙏🏻😇

Операцию нам будут делать (если будут) слава Богу не полостную...сказали введут катетер и через него гель закачают ...дело 15 минут...но все точно узнаем сегодня 🙏🏻

@katerina_tsenina, спасибо дорогая🙏🏻❤️вот мы и выписались ...Видимо Бог нас испытывает ...

@sophiamylove, спасибо вам🙏🏻🙏🏻🙏🏻

@a_barinova Спасибо, и вашей семье здоровья, всё хорошо будет)

@a_barinova спасибо💗и вам всего самого хорошего💗💗

@a_barinova в вашем случае,я знаю что через уретру делается) и не переживайте и кайте себя так сильно, в это отделении столько малышей лежал и рефлюкчом и с удвоением

@a_barinova не нужна операция?)))

@juliust, @juliust, Долгов сказал делать изотопы ,а это только 14 марта(опять жить неизвестностью 😭)и с результатами к нему .вообщем все прояснится только после 14

@a_barinova немного же осталось, все хорошо будет)