Вчера попалась мне на глаза в прегги ужасная новость о том, что умер тяжело больной ребёнок, в 7 месяцев... Я сейчас не…

тоже интересно узнать

Ох лучше об этом не думать 😔

У меня у коллеги выявили на 2 скрининге порог сердца, на 3 подтвердили и сказали что он не совместим с жизнью, даже если сразу после рождения сделать операцию... И ей вызывали роды на 7 месяце 😔😭

Нет! Не определяются, у нас порок кишечника все было идеально я узнала после родов. Определяются явные отклонения, часть болезней невозможно увидеть.

У меня племянница родилась , все хорошо , а месяц пошли на УЗИ брюшной полости . И увидели рак ... сестра наблюдалась , все проходила . Наша зайка справилась и теперь здорова ! Но факт остаётся фактом ...

Возможно увидеть большинство пороков, но не все и опять зависит от аппарата и врача , думаю в обычных жк нереально увидеть многие пороки

@savlychka, 😱офигеть !!!! Будьте здоровы !!!

Все пороки жкт практически нереально увидитеть независимо от оборудования и врача @miksturamama не говорите о том с чем не сталкивались.

Ой девочки , это конечно все ужасно но это природа (((((( ужас !!!!!

@larechka, какая грубость фу, читать научитесь ! Про пороки жкт я ни слова не написала , мысль моя намного шире . Пороки жкт помимо органических зачастую функциональными бывают, а этого узи вообще не увидит никак. Например синдром Жильбера. Так что не надо меня тыкать

Некоторые пороки развития можно определить на УЗИ, некоторые нет.

@miksturamama грубость? Я вас прошу не вести пустые рассуждения о вещах о которых Вы понятия не имеете, Вы пишите почти все пороки возможно выявить, не зная об этом ничего. Дальше пошли на оскорбления, с безчувственными хабалюгами дальнейший разговор не имеет смысл.

@larechka, солидарна, адьес! Фу

У дочки моей три почки,всю беременность говорили все хорошо

@irina17555, видимо по их мнению хорошо, что не одна 😧

@miksturamama фу фу фу быть такой хамкой и с пустого места, когда без каких либо осокоблений сказали что Ваше мнение не есть истина такое писать, я в шоке. На пустом месте начали скандал.

@larechka, @miksturamama, девочки, не ссорьтесь 🌷🌷🌷

@mrs_marina я просто не поняла за что эта неадекватная дама на меня накинулась... тут иногда ничего лучше не писать всезнайки с цепи срываются.

@larechka, я думаю просто одну и ту же фразу можно прочитать по своему, со своим акцентом на слова, это минус переписки перед живым общением! 😗

@mary-kate, большинство пороков развития плода на УЗИ можно заметить, зависит от специалиста и аппаратуры.

Но существуют миллион заболеваний, которые просто невозможно определить внутриутробно, генетические, например. Нарример, рецессивные генетические.

@mrs_marina возможно Вы правы, мы лежали и оперировались в больнице где именно проблемы жкт и очень мало мам знали во время беременности, в основном экстренно после родов, включая такой порок как отсутствие попы( Все думали что рожают здоровых детей.

@savlychka Господи, и такое бывает 😱 слава богу всё уже хорошо

@irina17555 ого... А сейчас что говорят?

@mrs_marina ,а нам вообще не сказали,тока когда родились сказали что узи у нас плохое поэтому и не заметили😞

@larechka главное, чтобы порок был излечим🙏 здоровья вашему ребёнку!

@mary-kate спасибо большое🌹🌹🌹

@larechka, Вы не разобрались💐... мне кажется оттого, что не правильно поняли, что такое ПОРОК РАЗВИТИЯ ПЛОДА. Порок развития - это сбой при росте плода, это не заболевание.

Основные пороки развития зачастую видны на УЗИ. Об этом говорит @miksturamama.

А заболеваний - очень много. Настолько много, и можно сказать никакие не видны. (Фенилкетонурия, тугоухость, галактоземия, синдром Жильбера, спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз...) Вот о чем речь. Вы зря набросились.

@meandp у меня в выписках написан порок развития и диагноз, первая операция была в 0 дней 16 часов жизни, это не заболевание, простите, но я лучше чем кто-либо другой знаю разницу и нюанысы🌹 И я не набрасывалась, я вполне корректно написала, извините, не люблю когда мамы здоровых деток с такой уверенностью делают такие заявление, грубить ей никак не хотела.

@mary-kate ,вот не давно ходили на узи,пока хорошо тттт,обследование проходим,чтобы точно узнать диагноз

Все можно увидеть! Только вот спецы бывают пипец полный.

У меня так было 13 лет назад. Все УЗИ отлично, а родила и сюрприз. Тяжёлый порок сердца.

Поэтому сейчас отношусь в к УЗИ очень серьёзно и в первую забегаловку на УЗИ не хожу.

@larechka, я тоже думаю что в вашем случае не заболевание.. таким ребёночка создала природа внутри нас, хорошо, что вовремя увидели и прооперировали!

@larechka, крепкого здоровья малышу!!!

@mrs_marina да Вы правы, главное что это не генетические причины и что деткам с такими заболеваниями доступна полная жизнь.

@irina17555, у меня тоже 3 почки. Узнала об этом 5 лет назад

Жестоки посты((( 7 месяцев((( пипец, я все посты этой девушки посмотрела, она ничего не подозревала даже(((

@ivashko, где вы нашли?

@larechka, а Вам доподлинно известно, что она мама здорового ребёнка? Это так... к размышлению, можно не отвечать.

Вы пишете "слава богу не генетические...". А у нас вот генетические. И мне тоже очень больно об этом говорить, и я тоже как никто другой, знаю.

Порок теоретически можно увидеть. Потому что это изменение в анатомии. Генетику не видишь никак, будь ты хороший специалист, будь аппарат новейший, потому что поломка в ДНК.

💐

@meandp я, честно, никак девушку задеть не хотела. Как мне обьясняли врачи именно пороки жкт очень часто не выяаляються на узи( даже после рождения верный диагноз невозможно поставить с помощью узи аппарата.

Генетическое очень тяжело(

Пороков развития очень много и часть, к радости, можно выявить, часть нет. Честно, никому плохого тут не желала и сказать не хотела🌹

@larechka, да... по-всякому бывает, как всегда и во всем... нет только белого или только чёрного. Никогда не знаешь, что ждёт впереди...

@meandp с этим полносью согласна😊

Генетика всегда как то проявляется. Пороков развития миллионы, смотрят самые частые. Что в конкретном случае привело к неправильному развитию ,новая мутация (любое изменение в геноме это мутация) или неудачное наследование(со,етание генов мамы и папы). Будет это генетический синдром, или единичная аномалия никто никогда не скажет. Никто не застрахован, но всё-таки чаще дети здоровы. Выявить все заранее не возможно. Несколько лет работала с аномалией развития почек, вообще от родителей не зависит, на УЗИ увидеть можно, но реально видят редко, и обычно когда совсем все плохо. И специалист должен быть высшего класса, и то гарантии 100%никто не даст.

Девочки, старайтесь не думать об этом. Лично у Вас все будет хорошо. Вы в танке, это все вас не касается. Верим в лучшее, и ждём здоровых малышей. Им в любом случае нужны родители с нормальной нервной системой .

Да это есть, это случается. Но это далеко от Вас, у Вас все хорошо.

@irina17555 иногда об этом только во взрослом возрасте узнают.

@meandp если ген рецесивен и при этом есть доминантой здоррвый, то заболевания не возникнет на редким исключением. (самый известный пример гемофилия) Человек будет носителем этого гена и пока он не щаведет потомство с таким же носителем все будут здоровы. Этого даже никто не пытается определять.

@meandp именно изменение генетики вызывают попрки развития. Изменения могут быть намледуемые,это когда уже было просто не проявлялось и вновь приобретённые (что- то пошло не так в процессе развития). Есть генетические заболевания проявлениями которых могут быть пороки развития.

На УЗИ не видно многого, а даже то что видно не всегда увидят. Да что- то прицельно смотрят и видят , но посмотреть все просто нереально. Как я уже написала, все бывает, верим и настраиваем себя, что все будет хорошо.

@greensmile, какое изменение генетики произошло если на фоне ОРВИ беременной (или цитомегаловирусной или герметической инфекции) у плода произошло недоразвитие хрусталика и ребёнок родился с катарактой, например?

Порок развития и генные мутации = разные вещи. Вот моя мысль.

@greensmile, если встретятся два носителя одного и того же патологического рецессивного гена и сделают ребёнка, то есть 25% того, что ребёнок будет БОЛЕН, так как он будет ГОМОЗИГОТОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ГЕНУ.

Пожалуйста, не спорьте со мной, это моя профессия, я - врач.

Вы всегда можете почитать на эти темы научную информацию прежде чем выдавать за правду - заведомо ложную

Вирус повреждает генетику клетки, нарушая формирование ткани. Что по сути так же есть нарушение генетики просто на другом уровне. Собственно механизм работы вируса это вмтпаивпние в клетку хозяина и изменение её генетики .

@meandp просто повреждение на разном уровне.

@meandp видимо вы очень хороший врач, Я к несчастью тоже ....

@meandp что вы имеете ввиду под словами рецесивно генетические?

@meandp я ни в коем случае не отрицают основные законы наследования. Я писала выше что гетерозиготы здоровы , и пока не получится гомозигота, изменений фенотипа мы не увидим. Патологию гемозиготы никто никогда не поверяет у всех подряд. Нет гарантия что они встретятся.

Пост был о том выявляется патология развития на УЗИ или нет.

Не вся и далеко не всегда.

Из личного опыта:

Вы никогда не увидите на УЗИ гипоспадию или эписпадию. Можно увидеть эсктрофию МП , но на моей практике ни разу не видели.За иринода работы в отделении детской урологии, единственное что видели на УЗИ это был гидронефроз почек (расширенные лоханки видели) .

Это пример только из урологии , в любой области есть то что не видно.

О чем спор? @greensmile

Всегда есть то что видно, всегда есть то, что не видно.

Под рецессивными генетическими заболеваниями я имею в виду генетические заболевания наследуемые рецессивно

😳 что ещё здесь можно иметь в виду?! Ну вбейте в Гугл... что могу сказать...

Я тоже не понимаю сути спора.

Про видно вы выше по-другому писали, это то и вызвало у меня бурю эмоций.

Я прекрасно знаю что это такое, просто было интересно что Вы имеете ввиду под этими словами в данном контексте и дальнейшем обсуждении.

@meandp

В роддоме лежала с девочкой, которой врач беременность двуплодную на узи принял за кисту. Закончилось все не весело, потеря одного из малышей, а вот что на момент узи было с врачом или аппаратом-там уже суд разбирался. Так что не увидеть можно многое, как собственно, и увидеть