Девочки, у моей подруги из Челябинска большая беда! Дочке Лере почти 3 года и она не ходит... Этим летом они проходили…

Девочки, у моей подруги из Челябинска большая беда! Дочке Лере почти 3 года и она не ходит...

Этим летом они проходили обследование в Москве, но причина болезни так и не установлена. Я ездила их навестить и просто слёзы наворачивались. Это так страшно, ведь она родилась здоровым ребенком! Сейчас её мама ведёт активный сбор денег на реабилитацию. Все очень дорого , не смотря на инвалидность, государство им почти не помогает.

Давайте поможем вместе, ведь это может случиться с каждым из нас! Номер карты СБ 4276720339349484.

Группа Леры Вконтакте: http://vk.com/club112212572

Видео о них: https://31tv.ru/programmy/agentstvo-chrezvychajnyh-novostej/releases/zhenschina-vyshla-prosit-milostynyu--chtoby-sobrat-dengi-na-operaciyu-dlya-docheri.html

Вот история от Леры от ее мамы Наташи:

Лерочка родилась в срок 28.03.2014г. Все было хорошо, развивалась в норме. В годик Лера начала делать свои первые шажочки. Поэтому, когда мы узнали о том, что вновь будем родителями сыночка были очень счастливы. В 1,2 мес.Лера переболела инфекционным заболеванием с высокой температурой. После этого организм сильно ослаб и Лера постепенно за полгода утратила приобретенные навыки: сидеть, стоять, ходить, говорить.

Первый диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. ДЦП, хотя мы и не верили. После ещё одной городской больницы нам ставят диагноз: синдром мышечной гипотонии. И отправили на консультацию к генетикам. Синдром Ангельмана не подтвердился. В декабре у Леры появилась спастика (внутреннее напряжение) в ногах и руках, она перестала ходить даже с поддержкой. Я выпросила консультацию главного детского невролога города. Нам был поставлен диагноз: последствие перенесенного энцефалоимелита, спастико-атактический тетрапарез. Задержка в развитии. Выписали таблетки от спастики. Рекомендовали оформить инвалидность.(Даже не буду описывать каких сил и нервов нужно на прохождение и сбор всех документов, врачей, кабинетов, адресов, телефонов....кто через это прошёл, меня поймёт. Младшего сына я практически не видела. Он только родился. Я кормила его грудью и относила моей маме в соседнюю комнату. Спасибо моей мамочке! Она очень сильно выручала меня всегда. И сейчас помогает с детками.

Скажу сразу, что изначально отец моих детей Леры и Саши с нами не смог проживать. Ушёл. Ежедневно он на несколько часов в день приезжает играть с ними, купать детей. Возит Леру на реабилитацию, иппотерапию. К сожалению отец моих деток остался без работы. Трудится частным извозом. Нам привозит подгузники, смесь, лекарства.

Это испытание, которое далеко не все могут осилить.

Мы живём на пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребёнком и мамину пенсию. Этих денег хватает на оплату квартиры, питание, игрушки, лекарства, быт.нужды, частично одежду. Иногда мне удаётся скопить Лере на реабилитацию небольшую сумму 1000-2000 руб.в месяц.

В январе 2016г.Лера прошла реабилитацию в РЦ "Огонёк", г.Челябинск. К сожалению, больших результатов я не увидела. Именно тогда мне посоветовали пройти реаб-ю в платном МЦ "Сакура".

В конце февраля Лера уже перестала вставать к опоре и еле-еле ползала, даже не было сил подняться на четвереньки. Папа Леры побежал к заведующей Обл.больнице. Спасибо огромное гол.врачу Обл.дет.клин.больницы госпоже Киреевой. Нас с Лерой положили в больницу. Все-таки ссылались на генетическое заболевание. Мы сдали ещё 2 анализа, на обмена веществ и Нимана-пика, тип С. (Генетические анализы). Они не подтвердились. И начали там оформлять документы на получение квоты в Москву, РДКБ. Отделение генетики. В апреле 2016г благодаря нашим родственникам, друзьям, коллегам, знакомым, незнакомым удалось собрать на 1 реабилитацию в "Сакуру". Спасибо всем огромное. Я не устану благодарить всех кто принимал, принимает участие в нашей судьбе. Иногда наступают моменты отчаяния и страха. Когда кажется ты один в целом мире и никому мы не нужны со своими проблемами...хочется уснуть и не проснуться.

Благодаря Вам чувствуешь поддержку и вырастают крылья за спиной.

После курса реабилитации Лера начала вставать к опоре, переворачиваться, вставать на четаереньки, лялякать, хорошо понимает обращённую к ней речь. Появилась надежда на полное выздоровление.

В июне был курс иппотерапии. А в июле 2016г.мы улетели в Москву. Прилетели в августе с новым диагнозом: Дегенеративное заболевание нервной системы. Спастический тетрапарез, мозжечковый синдром, псевдобульбарный синдром, задержка в развитии. Пропили таблетки. + войта терапия дала свои результаты. Лера может чистить зубки, есть ложкой и вилкой одновременно. Она помогает вилкой класть на ложку еду. Иногда коряво....руками лучше ест, но она старается.

Летом я сама лично устраивала сборы в местном парке. Девочки проводят разные мероприятия, аукционы. Как нам сказала врач в Москве. Для вашей девочки жизнь-это борьба! Боритесь!