Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Елена
Елена
Мама сына-младенца

Новый год - время волшебства, чудес и, конечно, подарков! Но семьи, в которых есть больной ребёнок, редко отмечают этот…

Новый год - время волшебства, чудес и, конечно, подарков! Но семьи, в которых есть больной ребёнок, редко отмечают этот праздник на широкую ногу, ведь все средства семьи уходят на лечение малыша. Это просьба о помощи одному маленькому мальчику - Косте Гребневу.

Костя родился весом всего 1400 г, на два месяца раньше срока. Из-за плацентарной недостаточности и развития внутриутробной гипоксии его маму экстренно прокесарили. Жизнь малышу тогда спасли в реанимации, и благодаря усилиям родителей он уверенно догонял сверстников. Но позже случилось кровоизлияние в мозг и отек мозга. 😔 И у Кости с тех пор новый список неврологических диагнозов: ДЦП, спастический диплегия и другие. Благодаря регулярным курсам интенсивного лечения Костя умеет переворачиваться, ползать по-пластунски, начинает понемногу сидеть в детском стульчике, может встать на четвереньки))) Растет общительным мальчиком, играет с игрушками, любит лепетать, всем интересуется, в умственном развитии не уступает сверстникам. Такие диагнозы очень хорошо поддаются лечению именно в раннем возрасте, а Косте уже 1,10! ☺️ Сейчас нельзя упускать ни дня, тогда есть шанс на здоровое детство и полноценную взрослую жизнь. Но ресурсы у семьи полностью истощены. И они вынуждены просить о помощи в соц. сетях. У Кости наблюдается положительный отклик на лечение и сейчас, чтобы не произошло отката назад, ему требуется 3 курс реабилитации в Чехии (г. Теплице), где лечение таких малышей дает просто потрясающие результаты! Осталось собрать: 668 350 р. срок до 01.01.2017. Давайте поможем Косте получить шанс стать здоровым мальчиком! Любая сумма приблизит к цели!

_____________________________

🍀 Sberbank: 4276 8801 2354 8459

🍀 Vtb: 5278 8300 6827 1091

🍀PayPal: minicom@inbox.ru

🍀QIWI:+79162005594

🍀Yandex money: 4100 1158 7595 185

Все документы можно посмотреть здесь http://instagram.com/help_konstantin_grebnev

ПОМОГИТЕ МАКСИМУ!

ВЫВЕДИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, В ТОП. МАЛЬЧИК МАКСИМ 8 ЛЕТ ДИАГНОЗ: ОПУХОЛЬ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА У семьи, у их друзей, у знакомых даже нет тех кто с таким сталкивался когда-либо, ищут все возможные, проверенные контакты. Сейчас на Чукотке, интернет там к черту, собирают 💸 и готовятся к перелету. Но, дополнительные контакты, чтобы было несколько врачебных мнений еще требуются.

Наверное, здесь, да и не только здесь, не принято писать и говорить, что с твоим ребенком что-то не так. Но если честно,…

Наверное, здесь, да и не только здесь, не принято писать и говорить, что с твоим ребенком что-то не так. Но если честно, мне просто нужно найти мамочек с подобными проблемами, чтобы наметить правильный курс лечения. Нам поставили диагноз: задержка речевого развития и гиперактивность. Я давно замечала, что на фоне сверстников мы отстаем в речевом развитии, мы не говорим, не показываем пальчиком на предметы, не слушаем, что говорят взрослые. До ребенка не достучаться и не объяснить, что, почему, как. И ,естественно, это все под едкие комментарии мужа и родственников, что все хорошо, ты просто мало занимаешься ребенком. Мы обращались к неврологам, нам поставили диагноз и назначили медикаментозное лечение. Нужно обратиться к психоневрологу (вроде так) и логопеду (когда ребенок заговорит, потому что пока смысла нет). В психоневрологическом диспансере сказали, приходите после 3х лет. Но время уходит и пока мы еще относительно маленькие, у нас больше шансов все исправить. Да, в Минске море возможностей, но куда обращаться, как все сделать максимально правильно и не навредить? Я уже молчу, что каждый поход к врачу стоит 30-50 рублей и это не приближает нас пока к цели. Может кто сталкивался с диагнозом сенсомоторная алалия? Мамы, отзовитесь, поделитесь опытом.

Мамулички, прошу вывести в топ, Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Что за зверь, и как с ним бороться?…

Мамулички, прошу вывести в топ, Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Что за зверь, и как с ним бороться? Малышу 2,5 г. Предворительный ген диагноз. Будем рады любой инфы, может кто сталкивался? Как жить, что делать? #первыйпост