Расскажу все как есть. Синдром дауна я уже приняла, приняла хорошо. Вообще я уже считаю, какая я была дурочка, что так…

Расскажу все как есть. Синдром дауна я уже приняла, приняла хорошо. Вообще я уже считаю, какая я была дурочка, что так переживала по этому поводу. Я вообще каждый раз так думаю, когда слышу очередную плохую новость.

"У вашего ребёнка синдром Дауна" - ок, поплакала, успокоилась. Приняла.

"У вашего ребёнка ретинопатия. Нужно срочно делать операцию. " - ок. Обратились в благотворительный фонд" помоги.орг (спасибо им огромное) , нам оплатили дорогостоящий препарат. Ждём операцию.

"У вашего ребёнка гидроцефалия. Нужно делать операцию на мозг" - ок, я и с этим смирилась.

"Мы не можем сделать ребёнку операцию на глаза в срочном порядке, так как у него коньюктивит. " - я уже не знала, когда это закончится.

Сегодня была в больнице. Несколько хороших новостей. Операция будет (уже, наверное, была сегодня). Врач все таки согласился. Голова от гидроцефалии больше расти не будет, а то, что она сейчас большая- это временно. Со временем она станет пропорциональна всему телу и лицу. Мы сегодня с мужем первый раз так легко вздохнули. Но потом нам позвонили из больницы и сказали везти завтра какие-то анализы на патологию обмена веществ. Я больше не хочу плохих новостей, так хочу получать хорошие...