Вчера была на приёме у генетика в ПЦД. Оказывается, при беременности после 35 лет возрастает риск…

Если у вас скрининг хороший, беременность протекает хорошо не сдавайте. Я в 25 родила больного ребенка а за месяц до 36 лет самого здорового. Поэтому просто так не делайте эту процедуру. Только когда вам генетик или гинеколог приведут более веские доводы чем теория

Меня тоже к генетику отправляли, но мне она не предлагала такую процедуру. Сказала, все в норме. Я пока ждала своей очереди, пообщалась со знакомым доктором на счет этого. Говорит, что в Тюмени не умеют делать эту процедуру и если 1 скрининг норм, то отказ. Не переживайте, пиши отказ.

Родственники мои были в такой ситуации, с моими младшими сестрой (в 36 лет) и братом (в 41 год). От процедуры этой отказалась, т.к. никаких предпосылок кроме возраста не было. А риски от процедуры, как ни крути, есть. И брат, и сестра абсолютно здоровые родились.

У меня мама родила двойняшек правда в 32 года ей тоже предлагали отказалась , тоже все хорошо

Тётя у меня рожала в 36. Тоже были риски, делали прокол. Всё хорошо. Ребенок здоровый родился.

Я в 38 родила, ребеночек здоров. Мне даже не предлагали такую процедуру. А если у вас скрининги в норме, зачем её навязывают? Там достаточно серьезные показания для проведения такой процедуры, а уж осложнения...

@businkataya, @anisimovan я просто боюсь боли и игл до жути, и когда она мне начала объяснять как и что, показала картинку, я испугалась самой процедуры. Но по показаниям нет никаких причин, только возраст. Отказ написала. А потом начала переживать, что может, зря.

@ceileach, это очень замечательно! Особенно в 41 год! Молодец, мамочка.

@boysmama, это такая пора переживательная беременность) всегда найдется повод. Вот если бы генетика отягощена, и в 36 лет первые роды, тогда стоит задуматься. У вас есть здоровые дети. И 36 лет для 3 х родов идеальный возраст

@boysmama, все правильно сделали 🙌

@dasa303, 🙏🏻

Мне делали прокол😁😁😁 Натерпелась я конечно за вторую беременность. По 1му скринингу были какие то отклонения в показателях и генетик отправила меня брать пункцию из плаценты. Ужасная процедура. Я весь месяц на нервах была, сперва чтобы записаться, потом что сделать, потом ждала результата 2 недели. И в итоге: когда результат пошла забирать другая генетика смотрит на результаты и говорит: "зачем вас отправили, у вас же нормальные показатели были". В общем я была в шоке. Родился у меня здоровый ребеночек😇 получается просто так меня по мучили с этой процедурой... Простите за многобукв))) так что если показатели в норме - пишите отказ.

@boysmama ну в 41, это уже не моя мама, папина вторая жена. Но молодец не то слово, у неё это была первая беременность и первые роды, и сама родила!)

@nadezhdasmirnova, смелая тетя. Я испугалась, что иглой будут живот прокалывать🙈

@businkataya, будет 37, когда третий родится:))). Мне Свекровь сказала, что надо бы уже про внуков задуматься😂

@anisimovan, 🙏🏻

у меня маме делали, в 28 лет,втооая беременность прервалась в 26 недель. Говорит ничего страшного и тогда на приём с ней сидела очередь женщин именно после 35,зато полная картина видна после анализа. Эт к тому что не так всё страшно☺ но раз по остальному всё хорошо,то можно и не делать:)

@boysmama, после 35ти уже все 35😃 больше я даже слышать не хочу)

@de-va77, меня гинеколог направила к генетику по возрасту. А генетик и рассказала, что после 35 растет риск рождения детей с отклонениями и генетическими заболеваниями. Говорит, что процедура положена по возрасту, и делается бесплатно всем беременным женщинам после 35 лет. Других показаний нет.

@lilya_frolova_ufa, да, показатели в норме, второго скрининга ещё не было, но по первому и биохимии все в норме. Причина - только возраст. Мне будет 37, когда родится третий ребёнок. Спасибо за многобукв:))).

Здоровья вам и малышу!

@ceileach, ого! Первая беременность и тем более роды в таком возрасте - жесть:)) Я в 36 понимаю, как мне было 2 года тому назад легко ходить со вторым, а уж в 25 лет со старшим, так вообще летала всю беременность и за месяц до родов ходила на парад 9 мая;)))

@businkataya, 😂😂😂

@sunnygirl357, спасибо. Показаний по остальному нет. Но врач предупредила, что если на втором скрининге будут какие-то изменения, то сразу к ней.

@boysmama, на такие инвазивные процедуры отправляют если кровь по скринингу и УЗИ плохое- твп или носовая кость. А просто возраст это не показатель.

Если показаний нет, то какой смысл этой процедуры?!Сейчас каждого второго к генетику посылают, достали!😡

@stasy77, скрининг и УЗИ в норме, и носовая кость и воротниковая зона тоже ок. Видимо, врач поэтому и не стала настаивать. Она ссылалась в моем случае только на возраст

@irrra, ох, а я прямо запереживала, пока приема ждала.

@boysmama, я второго в 36 родила, скрининг был в норме, низкие риски, никуда не отправляли к генетикам

Да, в Вашем случае, если скрининг ничего не показал, конечно не надо. Но процедура и правда, не сложная и быстрая. Обычный укол, только под контролем УЗИ. Мне делали в 18 недель амниоцентез(забор амниотической жидкости). Но у меня кроме возраста 39 лет у меня и 41 у мужа, ещё и по УЗИ показания были. Гипоплазия носовой кости. Слишком маленький им показался)) в итоге риск генетических отклонений 1:73. Выше 1:200 назначают эту процедуру всем, считается риск высокий. Я не жалею, что сделала. Зато теперь уверена, что с малышкой все в порядке. Потому что даже маленький риск 1:2000 это всего лишь вероятность. А так у меня на руках конкретное исследование и подтверждение.

@boysmama, ещё не понятно, почему посылают сразу на прокол, почему ни один генетик не предлагает пройти неинвазивный тест, он безопасен и для матери и для ребёнка.

Моя мама родила в 41год)процедуру эту не делала) Малыш полностью здоров, хотя врачи боялись, т.к. у мамы щитовидка и сахарный диабет. И слава Богу, всё хорошо прошло)

@stasy77, может, это моя гиня - она молодая девка, очень неуверенная. Бдит?:)))

@matilde, ох, смелая женщина🙏🏻. И не больно?

@irrra, ничего, кроме вот этой процедуры не предложила. Не знаю даже какие вариант есть ещё. Я бы задала ей вопрос

@kadochnikova, слава Богу🙏🏻

@boysmama, обычный укол, обычным шприцем )) страшно, да. Но это нормально). Я считаю, в моем случае лучше было знать есть ли генетическое заболевание или нет.

Мой генетик сказала, что неинвазивный такой точности не даёт. Тем более он порядка 35 тыс стоит, результаты только через месяц. А это месяц ходить и трястись.

@matilde, согласна. Я почему и начала выяснять, есть какие то другие показания, кроме возраста. А раз нет, то и врач не стала настаивать на процедуре.

@matilde, ого, стоимость почти как у сервисных родов за анализ. И месяц жить в неопределенности😬

что за бред такой ведь вторые роды часто после 35 и третьи роды. и в 40 рожают. и в 45. а 35 это вообще ещё возраст молодой ! первые роды после 35 да говорят бывает анализы плохие но если у вас не первые и скрининг хороший то зачем ...

Не переживайте, у Вас наверняка все хорошо с малышом))

@pyhcheeva, и даже не вторые:)), и в эту беременность т-т-т ни тонуса, ни выделений. В первую беременность весь первый триместр то магнезию ставили, то капельницы прокапывали. Во вторую с 14 недели на утражестане. Тут пока хожу без медикаментозной поддержки. Только возраст и все

я первого в 28 рожала так меня уже в старородящую записали второго если и спланируем то тоже около 33-35 ну что же теперь старухой что ли считать себя ..

@matilde, спасибо🙏🏻, теперь буду ждать второго скрининга🙈

@pyhcheeva, меня с первой в 25 старородящей называли!😂 про мои 39 сейчас вообще молчу!😂😂😂

@pyhcheeva, 😂 не, генетик про это не говорила, просто рассказала, что после 35 значительно вырастает риск этих заболеваний из-за того, что хромосомы начинают что-то путать в своих рядах

@matilde, кстати, про 25 - мне тоже в 2005 году говорили, что как-то я поздно собралась за первым, многие уже вторых к этому времени рожают😂

А у меня муж тут месяц назад заикнулся, что не прочь и третьего сразу после рождения😂 в 40-42???😳 врачи будут в обмороке 😂😂😂

@matilde, 😂 я думаю, что они уже начали привыкать к изменяющемуся миру.

Сестра отказалась, ребёнок здоров, родила в 34, мужу 44

@dasha_vo, а ей тоже предлагали пройти? Мне в 34 вообще никто ничего не сказал, а тут отправили

@boysmama, да, она отказ писала

@dasha_vo, я все-таки думаю, тут ещё вопрос в наблюдающем гинекологе - если врач с опытом, то у неё уже чуйка на все это есть, они уже даже руками определяют ничуть не хуже УЗИ. И поэтому лишние анализы не выписывают. У меня в этот раз молодая неуверенная девушка. Что я уже только не сдавала за это время. А в предыдущую беременность меня вообще врач не дергал. Я просто к нему на приём приходила, и на учёт встала только в 17 недель. Первый скрининг платно ходила в Мирамед сдавала

Моей подруге даже не предлагали такую процедуру делать, а она в 39 родила и хороший умный мальчишка, никаких отклонений, а её подруга в 40 родила и тоже без всяких процедур дополнительных! Так что не переживайте! А дауна и по ранней молодости родить можно, это как сложится!

@olesya0925, спасибо🙏🏻

Значит, и наблюдающий гинеколог тут играет все-таки свою роль.

@boysmama, они перестраховываются

@matilde, неинвазивный тест даёт 100% результат, помимо этого можно сделать расширенный анализ и проверить на такие патологии, которые прокол и не покажет

@irrra, любой квалифицированный врач Вам скажет, что ни один тест или анализ не несёт в себе 100% гарантии. Если Вам говорят о 100%, скорее всего Вас дурят. Да, сдать свою кровь легче, чем сделать прокол. Но сами посудите, кровь Ваша, а инвазивная процедура - забор биоматериала ребёнка. В областной медико-генетической консультации, где мне делали эту процедуру, проводят и неинвазивную процедуру. Но врачи сами склоняются к инвазивной, как к более точной и показательной. Хотя неинвазивная платная и им меньше проблем её проводить. Вся погрешность инвазивных процедур склоняется только к тому, что могут забрать недостаточно материала или захватить материал матери. Именно поэтому ее важно в зависимости от срока беременности проводить разными способами - из хориона, амниотической жидкости или пуповины.

@irrra, и про расширенность теста - опять же рекламный трюк платной процедуры) инвазивка определяет все основные генетические патологии, включая половые. Мне порядка 10 называли)) я таких даже не знаю.

@matilde, переубеждать Вас не буду, не за чем-Вам уже провели процедуру. Скажу лишь, что неинвазивный тест - это современный метод, дающий 100% гарантии, а прокол-прошлый век, типа пробы манту или спирали: медицина движется вперёд, но в России все как всегда по старинке))

Все-таки Вас действительно плохо проинформировали. Но Вы правы, переубеждать никого не нужно) каждый для себя понимает решение тем более, повторюсь, неинвазивный тест всегда предлагают, но, не как альтернативу. И в нашем областном центре в том числе. А так да, я Вас понимаю, всем хочется верить в чудо и 100%е гарантии) Но такого ни один квалифицированный и уважающий себя специалист не даст.

@boysmama, я первый скрининг в ПЦД проходила, бесплатно, по полису. И там в заключении написали, что повышен ХГЧ на 12 неделе. И там же, в заключении, было написано "консультация генетика". Потом я, конечно, проконсультировалась, и мне объяснили, что индивидуальные риски очень низкие, мне сейчас 25, а ХГЧ может быть повышен по разным причинам, предлежание плаценты, например, в моем случае.. тест не предлагали делать. Но опять же, я про сестру) у неё индивидуальные риски были выше, и риск болезни Дауна, в том числе, поэтому ее так же на консультацию к генетику отправили. А та, в свою очередь, предложила сделать этот тест, когда берут через пуповину материал. Но она отказалась... а наблюдающий гинеколог, должен направить вас, если есть риск- а по анализам первого скрининга это они видят..

@dasha_vo, я генетику задала про это вопрос перед тем, как отказ писать, что есть ли объективные причины по анализам и УЗИ? Или только возраст? Она мне очень грамотно все пояснила по каждому показателю. И потом сказала, что только возраст в моем случае. Поэтому, видимо, и настаивать не стала, ну отказ и ладно. Просто потом добавила, что мол, если по второму скринингу будут отклонения, то к ней на повторную консультацию обязательно. А я из-за всех этих приёмов и разговоров разволновалась, теперь буду ждать второго скрининга, считать каждый день

@boysmama, не волнуйтесь, все будет хорошо! Просто наслаждайтесь беременностью, а эти стандартные ситуации оставьте позади! Все хорошо, все как надо 🌸🌸🌸🙏🏻🙏🏻🙏🏻

@dasha_vo, спасибо🙏🏻