Девочки, добрый вечер. А расскажите, пожалуйста, кто ходил к генетику? По каким причинам? На каком…

В 21 неделю позвонили сказали что пришли результаты первого скрининга не очень 😳 я чуть не поседела, хотя скрининг делала в 2 местах и знала что все хорошо. Вызвали к генетику. Оказалось вызвали сказать, что у меня угроза (а то я в заключении УЗИ об этом не прочитала) 😅 был занижен ХГЧ, т.к. был тонус и низкая плацентация. Все хорошо. Сын здоров.

Добрый вечер! Я ходила. На Тимирязева. По 1-му скринингу гипоплазия носовой кости (меньше нормы) и плюс возраст 39 лет. В итоге риск генетических заболеваний 1:73. Предложили плацентоцентез. Пришлось правда перед этим полечить угрозу. В итоге с плацентоцентезом опоздали. В 18 недель сделали амниоцентез. Забор амниотической жидкости. Вся процедура не больше минуты. Обычным шприцем. И по ощущениям соответственно как укол, не больнее. Только что страшно) в итоге через неделю результат - все отлично, никаких заболеваний. Можно не дергаться по этому поводу уже )

у меня тоже первый скрининг анализы не очень были синдром дауна.перездала теперь все хорошо сказали .

я ходила после 2 скр. кровь не очень, носик был маленький, почки увеличены. посчитали риск рождения ребёнка с патологиями. предложили прокол и забор вод и пуповинной крови. я отказалась. сын здоровым родился)

ходила из-за возраста, пугали потологиями, предлагали либо проколом в живот жидкость взять либо за 5000 анализ в Москву сдать, от всего отказалась, ребенок здоров.

У меня по крови на первом скрининге был один из показателей завышен, ну я сходила к генетику. Выясняет там про наследственность, кто и чем в семье болел. Сказал, что все ок должно быть. А по сути я была готова любым принять своего ребенка, жертвовать через амниоцентез или делать аборт в любом случае не мое

Ходила в 16 недель, тк оказалось что рарр-р и хгч занижены были на первом скрининге, выяснилось это только через месяц на очередном приеме - гинеколог не позвонила почему то после получения анализов. Ждать бесплатного не стала, ходила в лотос, все оказалось в порядке. Причиной было в тч густая кровь (делала потом доп исследование)

На первом скрининге в 13.6 недель увидели пиэлоктазию у плода.Вызвали в больницу.Страха и волнений пережила море.Генетик успокоила,сказала рано ставить такие диагнозы,после 2 го узи там и посмотрим.Себя чувствую прекрасно,анализы хорошие.Надеемся на лучшее!

На втором скрининге были кисты сосудистых сплетений в голове. Направили к генетику. Сходила, генетик сказала что все хорошо. На 3 скрининге этих кист уже не было. Ребёнок родился здоровым.

Завышение хгч на 1 м скрининге, пересдала ему анализ, все было хорошо.