Будет много букв, просто моя история... решила подделиться.

... я младшая в семье и мама родила меня в 32 года, не думаю что это имеет какое-то большое значение... роды прошли прекрасно, но родилась я с гематомой на голове, а после того как меня послушал врач, поставил мне порок сердца. После маме сообщили, что у меня гипотиреоз и диагнозы увеличивались... кривошея... тугоухость... но на тот момент больше всех волновал порок сердца.

Всю беременность мама проработала на вредном производстве, повлияло это или нет не знаю... делали и УЗИ и анализы она сдавала, но не так часто, как делаем сейчас это мы. Все было в порядке, ждали они девочку и родилась девочка... с множественными порока... спустя месяцы мен обследуют, ставят по сердцу порок Тетрадо Фалло, на тот момент самый страшный, как его называли " синий порок", потом щитовидки не находят, оказывается что у меня не просто Кривошея, а костно-мышечная... и тут встаёт вопрос, либо они меня оставляют в детдоме или борются за мою жизни и росту в семье?Родители без колебаний меня оставляют и начинают бегать по кардиологам и искать врача... нашёлся прекрасный врач Ильин В.Н. На тот момент он работал в институте им. Бакулева. Мне сделали операцию. Одна проблема решена, к этому времени мне уже давали гормоны, которые компенсировали гормон тироксин. Я росла, все было нормально, но ничего с тугоухость сделать не могли и с Кривошеей тоже только наблюдать. После появляется другая проблема... у меня парез лицевого нерва, из-за этого дизартрия, меня отравляют в психоневрологический диспансер и я там живу год без родителей и нахожусь на лечении. ( мне 4 года)После меня выписывают и попадаю через полтора года в больницу на пластику моей деформации уха.. слух не восстановят, но хотя бы сделают моему уху нормальный вид. В этой больнице выясняется:

1) есть проблемы с челюстью( до конца не сформированные)

2) сколиоз 2 степени

3) кривошея и она неоперабельная

Мне делают операцию пластическую на ухо( мне около 6 лет) следущий раз я приезжаю сюда в 9 лет ещё раз на операцию.

Самое тяжелое это было общение со сверстниками, самый ужасный период в моей жизни это школа. 14 лет мне сказали что мой рост остановился, я больше не выросту, но для меня 160 см это нормально. Я прохожу много обследований, у меня находят куча болячек, которые не исправимы и с ними надо только смирится.

На данный момент, мне 21 год, я закончила колледж, учусь в институте, замужем за мужчиной который меня полюбил со всеми моими недостатками , растёт прекрасный сын. Я выносила Костю, не смотря на то, что меня мало кто поддерживал и думал, что ярожу ребёнка не здорового с патологиями, сколько меня останавливали и пытались сломать, но я не сломалась. Врачи ещё спорили, как я рожать буду, и если бы не моё единственное слышащие ухо, то бы родила я ЕП.

Инвалидности у меня нет, но она мне не нужна.

И главное спокойно живу со своими болячками, все прошло, все страхи, боязнь за что-то. Если раньше я ещё после вопроса, почему у меня шея на бок, стеснялась и убегала, либо плакала, то теперь я спокойно рассказываю и говорю, что все хорошо. Главное быть уверенной в себе и тогда все получится

Всем добра 🌷🌷🌷

Если есть вопросы пишите, отвечу!)

#ятакаякакаяестьАня