Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаДобрые дела
Кирочка
Кирочка
Мама сына (2 года)

Девочки! Сыну мой лучше подруги нужна помощь! У него очень редкие генетическое заболевание. Это…

Девочки!

Сыну мой лучше подруги нужна помощь!

У него очень редкие генетическое заболевание.

Это Вадим Мышенков,который живет в Якутии. Ему 14 лет. Вадим болен редким заболеванием - мукополисахаридоз IV А типа.

Учится он в 8 классе. Учиться на отлично, участвует в школьных олимпиадах и занимает первые места. В республике Саха (Якутия), где живет Вадим, он единственный ребенок, которому поставлен такой диагноз. Больше 5 лет Вадим не может ходить.

С 2005 года Вадим каждый год ездит в Московский НИИ педиатрии и детской хирургии, где проходит специализированное обследование, также он обследовался в клинике города Весбаден в Германии. Сейчас в этой клинике доктора готовы помочь Вадиму, ему нужна операция на шейных позвонках, но семья Вадима не в силах оплатить ее самостояельно. Минздрав республики обещает оплатить операцию, но помимо этого предстоит очень много расходов, связанных с их пребыванием в Германии. У семьи Вадима не хватает средств, чтобы поехать на лечение.

Совсем не важно, сколько вы сможете перечислить на этот счет денег. Важно то, что вы, узнав историю Вадима, не забыли ее тут же. Расскажите о нем вашим друзьям и знакомым.

Реквизиты для оказания помощи: дополнительный офис 8603/018 Якутское отделение северо-восточного СБ РФ ИНН 7707083893 БИК 049805609 К/С 30101810400000000609 677903 п.Жатай, ул.Строда 4 ОИ 6976823 Счет 42307810676065505949/48 Мышенкова Олеся Валерьевна

документы все есть, высылаю по запросу.

сумма 700 000 рублей, операция должна состояться в конце сентября.