Мы сейчас над этим думаем, договорились на след. Недели встретиться и нам все расскажут. Я ещё хотела спросить по поводу плаценты, ее тоже оставляли ?

как же все тогда живут в стране где ничего хорошого! ( простите, вырвалось)(((
у нас хорошая наследственность.все здоровы!но, ради спокойствия мы подписали контракт с Институтом клеточной терапии. там 2000 грн вначале и потом иои 150& за год либо со скидкой 5-10-20 лет оплачиваете сразу! мы планируем на 20 лет - 28000 тыс.

Потом эту кровь применить можно только за границей. А они не принимаю её так как тут не правильно хранят. Плюс вы не даёте отпульсировать пуповине и малышу не достанутся антитела и 150 мл крови

Полностью согласна с первым постом, зная как у нас все делается, то электроэнергию отключат то холодильник сломается

Сохраняли в институте клеточной терапии .цены на сайте написаны . 2000 сначала , потом забор материала , проверка и если все ок оплачиваете на сколько хотите(до 20 лет) на перед или каждый год по 150$

@katerina_beurself, согласна с вами на 100%

взнос за бокс 2 тыс,каждый год вроде по 12 или 20 тыс

Мое мнение-не лишайте малыша здоровья. Не забирайте у него с рождения самое ценное. У нас в стране не умеют ни сохранять, ни использовать ее. Зарубежные медцентры нашу кровь не принимают. Только если вы договоритесь с международным банком, они ее заберут, в спецконтейнере в свой банк транспортируют. Тогда еще можно задуматься об этом методе,но стоит это даже боюсь представить сколько. Ну или если у вас прям явно у ребенка наследственность плохая. И вы 100% знаете, что вам это пригодится. У нас это чисто наживание на людях. У меня есть 2 примера подруг близких, когда не послушались и решились на это.. Так в итоге у обеих ее просто непонятно куда дели , просто не могли найти. Звучит тупо. Но представьте каково родителям. Часть денег им естественно вернули, но кровь то ребенку не вернут. Я оба раза не разрешала врачам перерезать пуповину пока она полностью не отпульсирует. С первой это больше 20 мин заняло, и только потом перерезал папа.