Наслаждаемся последними летними деньками, , играми и каждой минуткой))) продолжая тематику…

Наслаждаемся последними летними деньками, , играми и каждой минуткой))) продолжая тематику информирования о СМА - хочу сегодня написать о УСТРОЙСТВАХ.

СМА И УСТРОЙСТВА

При Спинальной мышечной амиотрофии дети почти все НЕ могу. И чтобы хоть как то это исправить существуют разнообразные устройства, которые меняют уровень жизни Смайликов. Это и устройства для дыхания, для откашливания, для удаления лишней мокроты, для сидения, стояния, держания головы, даже для самостоятельного передвижения ( электроколяски, электромобили и т.д) ..И этот список можно продолжить...Постепенно жильё, где есть ребёнок со Сма превращается в реабилитационный центр, а родители в лучших специалистов реабилитологов, которые искустно умеют обращаться со всеми этими устройствами. От всех этих устройств очень зависит состояние ребёнка со Сма и любая их поломка это огромный стресс всей семьи. К сожалению,в нашей стране дети со Сма не обеспечиваются практически никакими из этих устройств. Очень хочется верить, что когда нибудь это изменится и такие дети будут на гос.обеспечении... А пока родители вынуждены самостоятельно находить возможность их приобретения. Ведь это так важно для поддержки детей со СМА!