ДИСПЛАЗИИ - НЕТ !!!

Сказать, что я в шоке - ничего не сказать.

Если помните, не так давно писала о том, что выявили дисплазию у сына в 5 мес, по снимку все подробно рассказали- и таз смещён у нас, и ядер нет, и углы разные, и складочки не одинаковые, и ограничение отведения левого бедра.

Расстроилась, смирилась, купила шину, надела, поплакала, смирилась, неделю носим, неудобно, стали привыкать, но непонятно, что с ней можно, записалась на консультацию в Ниито - чисто чтобы рассказали как быть дальше, чтобы не навредить ребенку. Начали делать назначенные хирургом токи.

Попали к Фёдоровой. Очень приятная врач. После осмотра сказала: "в Вашем ребёнке меня смущает только шея. (Артур прижимает голову к плечам) Мышцы очень зажаты, погрейте дома солью и увидите эффект уже через неделю, вытянет."

Представляете следующий миллион вопросов по поводу таза, показ рентгена и прочее? На каждый из которых врач подробно ответила, а в целом сказала: "отстаньте вы от попы ребёнка, мне лично она нравится!"

Итог: шину носить не надо, токи делать не надо, надо: повторить электрофорез с кальцием и расслабить шею прогреваниями.

P.S. Уже не первый раз возникает желание продать приобретённые зря препараты назначающему врачу! В данном случае шина за 1200р., не так давно - Сорбифер Дурулес за 572р. для повышения гемоглобина сыну при моем 149, а также назначенный неврологом кортексин, уже не помню за сколько, который лежит у нас в холодильнике.

Жаль, что нет возможности постоянно наблюдаться у платных врачей. Хотя с лишними тратами на ненужные препараты.. Возможно приём окупался бы! Как в данном случае, если б сразу пошли в Ниито, а не понеслись покупать шину Фрейка.

Кстати! Ножки у него разводятся на 180 градусов. Мышцами он сопротивляется, да. Но врач сказала не идти у него на поводу и делать гимнастику 5-7 раз в день. На отведение бедра по 20 раз за подход - это 100-150 раз в день. Артур сопротивляется, вчера даже расплакался на приёме, но это надо, буду делать!