Наши терзания и страдания окончены, слава Богу. И теперь я могу написать, что и как было...…

Наши терзания и страдания окончены, слава Богу. И теперь я могу написать, что и как было...

Генетический скрининг в 20 недель показал высокую степень риска 1/64 по синдрому Дауна. Ввиду моих замерших беременностей предложали сделать плацентоцентез - прокол живота и биопсия плаценты. Я согласилась. Конечно слезы сопли... Поехали на процедуру- все сделали быстро и аккуратно. Доченька в животе явно нервничала и не давала врачу спокойно сделать забор. Через неделю результат- синдрома Дауна нет, но у плода обнаружена Робертсоновская транслокация 13 14 хромосом... По узи все в норме, но но но... Теперь мне и мужц нужно сделать анализ на кариотип, чтобы, дай Бог, выяснилось, что это наследственно и она просто носитель, а не первичная спонтанная мутация. Прошло ещё много времени и вот результаты на руках, бракованная из нас с мужем - я. Но это самая радостная новость за последний месяц. Значит, что и малышка здорова, просто будет внимательнее относиться к своим будущим беременностям.

Девочки, я к чему - не нужно пренебрегать достижениями науки, сейчас масса возможностей узнать многое наперёд, успокоить себя и предостеречь от беды в будущем. Генетик сказала, что все эти замершие и выкидыши на ранних сроках - зачастую естественный отбор и реакция природы, и раньше деток с грубыми аномалиями и пороками рождалось гораздо меньше, потому что никто насильно не "пришивал" эмбрион, который непригоден для жизни...

Я согласна с ней... Как на зло все эти недели анализов и ожиданий мне часто стали попадаться на глаза больные детки... Это такое горе.., на всю жизнь для всех.

Какое счастье, что я сдала все эти анализы, и теперь спокойно дохожу свои положенные 15 неделек в ожидании сестрички для сына.