Друзья, на данный момент мы в последнем шаге от нужной суммы для операции Феденьки. Хочу попросить Вас о помощи-о максимальном репосте данной записи и поблагодарить всех тех, кто не остался равнодушным к нашей истории🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️Уверена, общими силами у нас все получится🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Ведь детки чужими не бывают❤️❤️❤️🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

#️⃣#️⃣#️⃣#️⃣#️⃣#️⃣

🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘

Всем привет! Вот и пришло моё время рассказать свою историю...

17 августа 2015 родился мой сынок Федор и по настоящее время радует меня и окружающих своей лучезарной улыбкой и горящими глазами, но все вы знаете Феденьку только с одной стороны в прямом смысле этого слова. Федор родился с врожденным меланоцитарным невусом (родинкой) волосистой части головы- затылке. При рождении в роддоме моего мальчика забрали на несколько дней, приходя в отделение интенсивной терапии- говорили, что лежит он там лишь в связи с гипоксией и в ближайшее время нас выпишут. Виделись мы с ним по несколько минут в день, мечтая обнять друг друга и больше никогда не расставаться. В день выписки прийдя за малышом, врач повернула Феденьку затылком и время для меня остановилось... Слезы лились ручьём и я будто ничего не слышала. А врач в это время говорила что-то вроде: "первые дни мы думали, что это родовая гематома, но она так и не исчезла... Это невус. Ребёнок переводится в Филатовскую больницу для дальнейшего изучения проблемы". Вот такая выписка. Уж точно не о таком я мечтала. Муж приехал за нами, а вышла я одна.. Но суть в общем не в этом.

С первых дней жизни мы с Фёдором мотались и мотаемся по сей день по клиникам и специалистам в этой сфере-онкологии. И знаете что? Как всегда в нашей стране сколько врачей, столько мнений... Но в одном их мнение едино: это доброкачественное образование, которое может в любой момент переродится в злокачественное. Невусы имеют около 100 разновидностей: какие-то из них красные, другие коричневые, другие гладкие, третьи бугристые..с одними живут всю жизнь, а другие требуют немедленного иссечения... К сожалению, наш невус относится к категории опасных и нам необходима операция по его удалению. В России врачи имеют небольшой опыт проведения таких операций. Да и это не рука... И не нога....Это голова... Каждый из нас желает своему ребёнку только лучшего... В связи с тем, что в России очень мало врачей, которые квалифицированны в данной области, мы вынуждены ехать на лечение в Израиль, т.к. данные операции проводятся там на высочайшем уровне... Не стоит скрывать, что лечение очень дорогостоящее. Никогда не думала, что окажусь в таком положении, но я вынуждена попросить о Вашей помощи. На операцию выставлен счёт в размере 32.000 $...

Я никого ни к чему не обязываю, но буду благодарна любому отклику на данное сообщение. Будь то материальная поддержка, доброе слово или репост. Спасибо Вам!❤️