Мне присылали на почту вместе с результатами скрининга І триместра: Рекомендовано подальше допологове обстеження у ІІ триместрі вагітності (18-21 тиждень) для виключення вроджених вад розвитку плода нехромосомної етіології за наступною схемою: УЗД + біохімічне дослідження сироваткового маркеру альфа- фетопротеїну. Думаю, не принципиально на какой именно неделе делать УЗД и скрининг. Мне было удобно сразу все сделать:)