Жизнь родителей ребёнка со Спинальной Мышечной Амиотрофией...

Незнаю почему сегодня решила написать об этом) может просто сегодняшняя прогулка навеяла, может просто настроение такое...Но вот сегодня смотрела на Ульяну и Ярослава (её братика) - как они бесятся, играют...и стало (ну совсем чуть чуть) - грустно...ведь по хорошему - Уля уже б могла топать и мы б не на коляске гонялись бы за братиком😔 но с другой стороны - такое счастье, что каждый день есть повод для радости - чуть выше Уличка подняла ручку, чуть дольше удерживала игрушку, чуть пошевелила ножкой))))) и ради таких - малюсеньких - достижений - готов на все!!! Когда то - в начале жизни с этим диагнозом - мы безумно радовались шевелению пальчиков на ножках- а сейчас - я требую от него все большего и большего!) и она - наша принцесса Ульянка - старается, даёт мне новые поводы улыбатся))))многие удивляются , где мы берём силы на все?) а я( если честно) и не устаю совсем)))) а наоборот - готов делать ещё и ещё что то - ради результата))))

Сегодня немного сумбурно...но вот какое то такое настроение))) спасибо, что поддерживает нас😘

И завтра - большой праздник - вспомните в своих молитвах нашу Уличку🙏🙏🙏🙏🙏