Жизнь родителей ребёнка со Спинальной Мышечной Амиотрофией... Незнаю почему сегодня решила написать…

Жизнь родителей ребёнка со Спинальной Мышечной Амиотрофией...

Незнаю почему сегодня решила написать об этом) может просто сегодняшняя прогулка навеяла, может просто настроение такое...Но вот сегодня смотрела на Ульяну и Ярослава (её братика) - как они бесятся, играют...и стало (ну совсем чуть чуть) - грустно...ведь по хорошему - Уля уже б могла топать и мы б не на коляске гонялись бы за братиком😔 но с другой стороны - такое счастье, что каждый день есть повод для радости - чуть выше Уличка подняла ручку, чуть дольше удерживала игрушку, чуть пошевелила ножкой))))) и ради таких - малюсеньких - достижений - готов на все!!! Когда то - в начале жизни с этим диагнозом - мы безумно радовались шевелению пальчиков на ножках- а сейчас - я требую от него все большего и большего!) и она - наша принцесса Ульянка - старается, даёт мне новые поводы улыбатся))))многие удивляются , где мы берём силы на все?) а я( если честно) и не устаю совсем)))) а наоборот - готов делать ещё и ещё что то - ради результата))))

Сегодня немного сумбурно...но вот какое то такое настроение))) спасибо, что поддерживает нас😘

И завтра - большой праздник - вспомните в своих молитвах нашу Уличку🙏🙏🙏🙏🙏