Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Иришка ❤️

Обращение @mariyamikhaylova1985446:

Обращение @mariyamikhaylova1985446:

http://vk.com/wall168086051_1503

Серафим Михайлов, 9 лет г.Мариуполь.

ПОРАЖЕНИЯ ЦНС, MELAS СИДРОМ.

ЕСТЬ УГРОЗА ДЛЯ ЖИЗНИ!!!

Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС.В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных).В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной не достаточности, но врачи не могли найти причину этого.

В апреле 2013г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови,

последствии родовой травмы.

В 2014 г. приступ повторился, ребенок находился в СМП в ДРО.

Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.

Диагнозов у Серафима еще больше:

-органическое поражение ЦНС,

-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,

-умственная отсталость умеренной степени,

-гиперметропический астигматизм обоих глаз,

-дисплазия соединительной ткани,

-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,

-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,

-Когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,

-Митохондриальная дисфункция,

-задержка психо-моторного развития.

- атрофия зрительного нерва.

- левосторонний гемипарез.

В ноябре 2015г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, ребенок попал в реанимацию с инсультоподобным приступом что отразилось на его здоровье.

В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он попал в реанимацию.

Проявления болезни проявилось онемении левой руки, нарушением остроты зрения, на данный момент Атрофия зрительного нерва. Серафим потерял зрения.

Получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта. Опасность для жизни.

Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии.

Главный генетик Украины сообщил мне, что подобными проблемами занимаются в Австрии. Я начала переписку с клиникой, они согласились нас принять на обследования.

Я воспитываю сама своего единственного сыночка. Молю Бога о его выздоровлении.

Отец ребенка не интересуется своим ребенком с самого рождения, помощи от него нет никакой.

Я вынуждена обратиться за помощью о спасении своего ребенка, к неравнодушным людям.

Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, подарите ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку!

Выставили счет фактуру на 16624,21 Евро + 2800 Евро (в случае, если потребуется реанимация).

тел 068-350-81-16 Михайлова Мария(мама)

тел 099-350-20-65 Михайлова Мария (мама Серафима)