На втором скрининге обнаружили у малышки ДМЖП 3 мм. Кардиолог сказал, что теперь контроль только после рождения, в генетике отправили на консультацию к врачу генетику, предлагали анализ сделать, но я отказалась. Подскажите, пожалуйста, у кого- нибудь был такой дефект, где рожали, что делали?
@romashka090, к генетику отправили, у нас еще нос короткий,а это признак синдрома Дауна.В чем меня генетик и убедила,отправив на забор пуповинной крови. Но у нас с начала вообще отсутствие перегородки в сердце видели, СД часто с пороками сердца.Когда наш "порок" не потвердился, от генетического теста отказалась.
Я родилась с этим, правда во время моего рождения это называли пороком сердца. Все само прошло до двух лет. И вообще это часто само проходит, срастается
@romashka090, Мне поставили 3 мм.Врач даже не поставила дмжп в диагноз, говорит, это не патология.Обычно к 1-3 годам зарастают,если не закрывается в родах. Только после 3 лет, это можно считать дефектом.Иногда нужна операция, иногда с этим отверстием так и живут.Без проблем.
нам такое тоже написали в клинике врачебная практика.пошла в узи студию и сказали нет такого диагноза.ребенок здоров. так что перепроверьте. я вот на клинику жалобу подала