На втором скрининге обнаружили у малышки ДМЖП 3 мм. Кардиолог сказал, что теперь контроль только после рождения, в генетике отправили на консультацию к врачу генетику, предлагали анализ сделать, но я отказалась. Подскажите, пожалуйста, у кого- нибудь был такой дефект, где рожали, что делали?
@pupujalaperuja, перегородка затянулась или ошибочно первый раз увидели?
@romashka090, к генетику отправили, у нас еще нос короткий,а это признак синдрома Дауна.В чем меня генетик и убедила,отправив на забор пуповинной крови. Но у нас с начала вообще отсутствие перегородки в сердце видели, СД часто с пороками сердца.Когда наш "порок" не потвердился, от генетического теста отказалась.
@babypirate, а это и сейчас называется так, просто есть ещё более узкое название.
Я родилась с этим, правда во время моего рождения это называли пороком сердца. Все само прошло до двух лет. И вообще это часто само проходит, срастается
@romashka090, Мне поставили 3 мм.Врач даже не поставила дмжп в диагноз, говорит, это не патология.Обычно к 1-3 годам зарастают,если не закрывается в родах. Только после 3 лет, это можно считать дефектом.Иногда нужна операция, иногда с этим отверстием так и живут.Без проблем.
а так девочки верно говорят: либо до рождения либо до года заростает.нинадо ни каких проколов пуповины
нам такое тоже написали в клинике врачебная практика.пошла в узи студию и сказали нет такого диагноза.ребенок здоров. так что перепроверьте. я вот на клинику жалобу подала
@romashka090, а, ну тогда конечно. Сами настрой держите, что всё сформируется! Не думайте об этом!
@alina70, прокалывают и берут кровь из пуповины, много побочных от него.
Ясно, вообще мне как объясняли все такие вещи наблюдаются после рождения в первые месяцы и лечится
@alinka_afanasyeva, дефект межжелудочковой перегородки, отверстие в ней 3 мм у нас.
@romashka090, не известно теперь:) итог один- овальное отверстие 3 мм.Данных за порок сердца нет.