На втором скрининге обнаружили у малышки ДМЖП 3 мм. Кардиолог сказал, что теперь контроль только после рождения, в генетике отправили на консультацию к врачу генетику, предлагали анализ сделать, но я отказалась. Подскажите, пожалуйста, у кого- нибудь был такой дефект, где рожали, что делали?
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (24 нед.)
@pupujalaperuja, перегородка затянулась или ошибочно первый раз увидели?
@romashka090, к генетику отправили, у нас еще нос короткий,а это признак синдрома Дауна.В чем меня генетик и убедила,отправив на забор пуповинной крови. Но у нас с начала вообще отсутствие перегородки в сердце видели, СД часто с пороками сердца.Когда наш "порок" не потвердился, от генетического теста отказалась.
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (24 нед.)
@pupujalaperuja, а к генетику вас из- за этого не отправляли?
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (23 нед.)
@babypirate, а это и сейчас называется так, просто есть ещё более узкое название.
Я родилась с этим, правда во время моего рождения это называли пороком сердца. Все само прошло до двух лет. И вообще это часто само проходит, срастается
@romashka090, Мне поставили 3 мм.Врач даже не поставила дмжп в диагноз, говорит, это не патология.Обычно к 1-3 годам зарастают,если не закрывается в родах. Только после 3 лет, это можно считать дефектом.Иногда нужна операция, иногда с этим отверстием так и живут.Без проблем.
еленаМама подростка, беременна (29 нед.)
а так девочки верно говорят: либо до рождения либо до года заростает.нинадо ни каких проколов пуповины
еленаМама подростка, беременна (29 нед.)
нам такое тоже написали в клинике врачебная практика.пошла в узи студию и сказали нет такого диагноза.ребенок здоров. так что перепроверьте. я вот на клинику жалобу подала
АлинаВ ожидании первенца
@romashka090, а, ну тогда конечно. Сами настрой держите, что всё сформируется! Не думайте об этом!
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (23 нед.)
@alina70, прокалывают и берут кровь из пуповины, много побочных от него.
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (23 нед.)
@puzirek, очень надеюсь, что так все и будет!!! Спасибо!!!
АлинаМама сына-младенца
Ясно, вообще мне как объясняли все такие вещи наблюдаются после рождения в первые месяцы и лечится
ЕвгенияМама дочки (11 лет), беременна (23 нед.)
@alinka_afanasyeva, дефект межжелудочковой перегородки, отверстие в ней 3 мм у нас.
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
помиьш
@romashka090, не известно теперь:) итог один- овальное отверстие 3 мм.Данных за порок сердца нет.
·Ответить