История Камиля: Камиль родился 5 мая 2015 года, долгожданный сын. Но к сожалению у малыша целый…

История Камиля:

Камиль родился 5 мая 2015 года, долгожданный сын. Но к сожалению у малыша целый букет заболеваний: дегенеративная заболевание нервной системы из группы митохондриальных энцефалогепатомиопатий . Бульбарно - псевдобульбарно синдром. Синдром ДЦП, спастико-гиперкинетический синдром. Симтоматическая эпилпсия. Задержка психомоторного развития. Хронический аспирационный синдром. Легочная гипертензия. МАРС. Беременность протекла на фоне фитоплацентарной недостаточности в 3 триместре, КС на 42 неделе. двухратное объвитие пуповины. вес 3060 рост 52, 7/8 баллов Апгар. находился в кювезе до 6 с.ж. переведен в ОПН с диагнзом ПГИПЦНС ЦИ 2 ст. синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, конъюгационная жетуха, выписали через две недели. С рождения беспокойный. К 1.5 мес держал голову и прибывал в весе, в 2.5 месяца перестал держать голову, стал менее эмоциональным. в возрасте 3,5 мес появились приступы в виде напряжения тела правой руки и левой ноги в течение 1-2 мин при сохранении сознания. Постепенно приступы усилились, стал заводить глаза наверх и вправо. Появилась немотивированная температура, жар мучает почти каждый день 38-38,5 на фоне отсутствия простуды. Родителями было принято решение ехать из Махачкалы в Москву, в Морозовскую больницу в центр орфарных и редких заболеваний. Но в итоге ребенок пролежал 3 месяца и поменял 4 отделения.

Вчера было серьезное ухудшение!

Ребенок в реанимации города Люберец!

Сбор открыт срочно на возможность перевести его в другой стационар на платной основе и на обследование в Германии. Счет есть в комментах. Он огромен!

Прошу общих молитв за Малыша и репоста!