Девочки!🆘🆘🆘 случаем, никто не летит в Испанию? У моей лучшей подруги у старшего сына Марка редкое…

Девочки!🆘🆘🆘 случаем, никто не летит в Испанию? У моей лучшей подруги у старшего сына Марка редкое генетическое заболевание - миопатия Дюшена. Мальчику 5 лет и он нормально развивается, ходит в сад, бегает, разговаривает. Родители делают все, чтобы не было ухудшений. Конечно ребенок живет на поддерживающих препаратах, которые я и мои подруги неоднократно привозила из Европы и США. В данный момент наступает этап гормональной терапии и в России не придумали ничего лучше преднизолона, который дает массу побочек. Но в Испании есть препарат, который продается пока без рецепта, в основе которого действующее вещество - дефлазакорт. Если у кого-то есть возможность купить там мы будем очень благодарны, сразу перечислим необходимо сумму. В комментариях есть фото коробочек с препаратом (производитель может быть любой) спасибо!