ого. нет не делали мы такой анализ. @kriss-kriss Хотя в 20 недель узистка кости носа увидела маленькими. А кровь хорошая. Отправили к генетиками, переделали УЗИ и сказали что все хорошо. что Узист мой оказалась немного слепой. и что нет показаний к амнеотезу.
@kriss-kriss есть три варианта этой процедуры. каждый вариант подходит своему сроку. так Хорионбиобсия делается на сроке 20-12 недель. это когда при помощи прокола собирают ворс инки хориона ( плода). следующая процедура это Амниоцентез оптимально проводить на сроках 16-20 недель. но делать его могут как на ранних сроках так и на поздних- это при помощи прокола зпбирают некоторое количество околоплодных вод. и третий вид это Кордоцентез- это забор крови из пуповины при помощи прокола. проаодят ее на более поздних сроках. Все эти анализы назначают на выявление поталогии при подозрении ротологии. как правило генетики опираются на анализы биохимии крови. и если анализы плохие то назначают анализ. самый безобасный из всех трех это Амнеоцентез-- его риски до 1%. Вот я вам кратко описала каждый анализ. Решать вам. Но когда нас отправили с мужем к генетикам мы знали что нам могут предложить и мы были согласны. Но генетик сказала что кровь идеальная, переделали УЗИ и все хорошо. Анализ нам не назначали.
@kriss-kriss а есть ещё такой тест. дорогой но безопасный. Неинвазивный пренатальный ДНК тест, который даст уверенность необходимую Вам во время беременности
Во время беременности небольшое количество ДНК ребенка циркулирует в кровотоке матери. Эта ДНК несет генетическую информацию о ребенке и его хромосомах. Неинвази вный пренатальный ДНК тест компании Natera использует образец крови беременной женщины, чтобы провести анализ ДНК ребенка и найти определенные хромосомные нарушения, которые могут повлиять на его здоровье.
Большинство людей имеют 23 пары хромосом, в общей сложности 46. Тест Panorama очень эффективно определяет случаи, когда вместо пары хромосом есть только одна или когда есть дополнительная хромосома, в частности, отвечающая за синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, а также определенные аномалии половых хромосом. Кроме того, тест Panorama осуществляет скрининг на микроделеции, который включает в себя обнаружение 22q11.2 Синдрома делеции (Синдром Ди Джорджи) и другие микроделеции, которые встречаются в 1 случае из 1000 (заказывается дополнительно к тесту Panorama).
Некоторые методы генетического тестирования, такие как амниоцентез или биопсия хориона (CVS), являются инвазивными и несут риск выкидыша.Пренатальный тест Panorama требует только забора венозной крови и совершенно безопасен для матери и ребенка. Вы получаете точную и полную информацию о протекании Вашей беременности без риска.
@kriss-kriss, нечего опасного в этом нет, риски минимальны, % прерывания 0.3%. Зато вы успокоитесь, точно будете знать что все хорошо и радоваться своей беременности! Верю, что все у Вас хорошо!!!
Я два дня назад сдавала биопсию, ничего страшного, но у меня большой твп, генетик мне сказала что большом твп делать лучше прокол, у вас я так понимаю только кровь плохая? Может вам правда сделать неивазивный тест? Для вашего же спокойствия
@mashulkin, мне предложили только пункцию, вот у меня время думать, хгч высокий очень, УЗИ вроде хорошо, но не видят фаланги пальца, кто то говорит, что еще рано, можно увидеть потом, но как то не спокойно, тогда если УЗИ хорошо, почему не ищут причину повышения хгч до такого уровня?
@kriss-kriss, а вы кровь не пересдавали? У меня например с дочкой тоже самое было во втором скрининге пришел результат по крови что риски оооочень высокие, я наревелась потом бегом кровь пересдавать и все отлично! На кровь может повлиять обычное питание, стресс! Главное хорошее узи! Не переживайте! Я бы прокол не стала делать хотя не вижу теперь в этом что то страшное, но для успокоения наверно сделала бы неинвазивный
@kriss-kriss, сейчас у меня 13,5 недель, а кровь была плохая с первой дочкой и в 18 недель, честно я не помню что там было не так, помню только риски мне расчитали чуть ли не 1:50
Алеся·
Мама сына (5 лет), беременна (24 нед.)
пункцию чего???
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
comment was deleted
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@alesya180787, Околоплодных вод на диагностику патологии плода
valusha_·
Мама сына (8 лет), беременна (21 нед.)
Простите, что вставлю свои 3 копейки, но это очень опасно. Лучше панорама. Подороже, но безопасно
Ira·
Мама сына-младенца
Это очень опасно, можно навредить малышу! Полностью согласна с @valusha_ . Это прямо необходимо?
Алеся·
Мама сына (5 лет), беременна (24 нед.)
ого. нет не делали мы такой анализ. @kriss-kriss Хотя в 20 недель узистка кости носа увидела маленькими. А кровь хорошая. Отправили к генетиками, переделали УЗИ и сказали что все хорошо. что Узист мой оказалась немного слепой. и что нет показаний к амнеотезу.
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@valusha_, я в этом мало что понимаю, мне сказали, я пока отказалась, но не дают гарантии что с малышом все хорошо
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@we_love, я дюфастон не принимаю, у вас какой хгч был? В норме он от 0 до 2... У меня 5
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@we_love, и вас так же отправляли к генетику? А УЗИ? Какие были рекомендации и прочее?
Анастасия·
Почитайте про неинвазивный тест! Он дорогой, но безопасный и 100%
Алеся·
Мама сына (5 лет), беременна (24 нед.)
@kriss-kriss есть три варианта этой процедуры. каждый вариант подходит своему сроку. так Хорионбиобсия делается на сроке 20-12 недель. это когда при помощи прокола собирают ворс инки хориона ( плода). следующая процедура это Амниоцентез оптимально проводить на сроках 16-20 недель. но делать его могут как на ранних сроках так и на поздних- это при помощи прокола зпбирают некоторое количество околоплодных вод. и третий вид это Кордоцентез- это забор крови из пуповины при помощи прокола. проаодят ее на более поздних сроках. Все эти анализы назначают на выявление поталогии при подозрении ротологии. как правило генетики опираются на анализы биохимии крови. и если анализы плохие то назначают анализ. самый безобасный из всех трех это Амнеоцентез-- его риски до 1%. Вот я вам кратко описала каждый анализ. Решать вам. Но когда нас отправили с мужем к генетикам мы знали что нам могут предложить и мы были согласны. Но генетик сказала что кровь идеальная, переделали УЗИ и все хорошо. Анализ нам не назначали.
Алеся·
Мама сына (5 лет), беременна (24 нед.)
@kriss-kriss а есть ещё такой тест. дорогой но безопасный. Неинвазивный пренатальный ДНК тест, который даст уверенность необходимую Вам во время беременности
Во время беременности небольшое количество ДНК ребенка циркулирует в кровотоке матери. Эта ДНК несет генетическую информацию о ребенке и его хромосомах. Неинвази вный пренатальный ДНК тест компании Natera использует образец крови беременной женщины, чтобы провести анализ ДНК ребенка и найти определенные хромосомные нарушения, которые могут повлиять на его здоровье.
Большинство людей имеют 23 пары хромосом, в общей сложности 46. Тест Panorama очень эффективно определяет случаи, когда вместо пары хромосом есть только одна или когда есть дополнительная хромосома, в частности, отвечающая за синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, а также определенные аномалии половых хромосом. Кроме того, тест Panorama осуществляет скрининг на микроделеции, который включает в себя обнаружение 22q11.2 Синдрома делеции (Синдром Ди Джорджи) и другие микроделеции, которые встречаются в 1 случае из 1000 (заказывается дополнительно к тесту Panorama).
Некоторые методы генетического тестирования, такие как амниоцентез или биопсия хориона (CVS), являются инвазивными и несут риск выкидыша.Пренатальный тест Panorama требует только забора венозной крови и совершенно безопасен для матери и ребенка. Вы получаете точную и полную информацию о протекании Вашей беременности без риска.
Ольга·
Мама дочки-младенца
@kriss-kriss, нечего опасного в этом нет, риски минимальны, % прерывания 0.3%. Зато вы успокоитесь, точно будете знать что все хорошо и радоваться своей беременности! Верю, что все у Вас хорошо!!!
abc·
Я делала в ПМЦ биопсию хориона
Маша·
Мама дочки (3 года), беременна (14 нед.)
Я два дня назад сдавала биопсию, ничего страшного, но у меня большой твп, генетик мне сказала что большом твп делать лучше прокол, у вас я так понимаю только кровь плохая? Может вам правда сделать неивазивный тест? Для вашего же спокойствия
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@mashulkin, мне предложили только пункцию, вот у меня время думать, хгч высокий очень, УЗИ вроде хорошо, но не видят фаланги пальца, кто то говорит, что еще рано, можно увидеть потом, но как то не спокойно, тогда если УЗИ хорошо, почему не ищут причину повышения хгч до такого уровня?
Маша·
Мама дочки (3 года), беременна (14 нед.)
@kriss-kriss, а вы кровь не пересдавали? У меня например с дочкой тоже самое было во втором скрининге пришел результат по крови что риски оооочень высокие, я наревелась потом бегом кровь пересдавать и все отлично! На кровь может повлиять обычное питание, стресс! Главное хорошее узи! Не переживайте! Я бы прокол не стала делать хотя не вижу теперь в этом что то страшное, но для успокоения наверно сделала бы неинвазивный
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
@mashulkin, а у вас сейчас какой срок? И что конкретно в крови плохо было?
Маша·
Мама дочки (3 года), беременна (14 нед.)
@kriss-kriss, сейчас у меня 13,5 недель, а кровь была плохая с первой дочкой и в 18 недель, честно я не помню что там было не так, помню только риски мне расчитали чуть ли не 1:50
Кристина·
Мама сына (4 года), беременна (17 нед.)
У меня 1:423@mashulkin
Маша·
Мама дочки (3 года), беременна (14 нед.)
Думаю у вас все хорошо!!! Даже не переживайте!
Кристина·
В ожидании первенца
@alesya180787, а не подскажите сколько стоит этот днк?
Алеся·
Мама двоих (младенец)
@kisunechka точно не помню. но вроде цена доходит до 50 000 руб.