У кого у детей был дефект межжелудочковой перегородки?

У моей мамы обнаружили этот врожденный порок сердца в 67 лет, прошлой весной мы ездили с ней на операцию. Там оперировали и маленьких деток с таким впс, малоинвазивная операция, период реабилитации пару дней.
Но знаю что сначала наблюдают этот впс.

Смотря какой размер дефекта,есть такой что необходимо оперировать в младенчестве,а есть те которые наблюдают и все хорошо,закроется или останется,но на гемодинамику не будет влиять

У меня самой серьезный был порок. Надеюсь никогда не понадобится, но советую центр хирургии сердца в Челябинске

Здоровья Малышечке 🙏🏻

Надеюсь не придется !
Спасибо за рекомендацию🌸

У моей дмжп, наблюдаемся с рождения , каждые полгода ездим в Москву, в Морозовскую больницу к Крюковой Ольге Игоревне.Очень хороший врач и узист.
Дмжп смотря у вас какой .Если мышечный , он часто сам закрывается за 2-3 года ,а если перимембранозный , то редко закрывается сам, чаще операцию приходится делать.
Но его надо наблюдать , если никак не мешает жизни, и сердце работает как надо, то его наблюдают просто, и уже когда подрастет ребенок, к годам 8-10, можно сделать операцию . Сейчас эту операцию проводят через вену, даже сердце не надо открывать
Какой у вас дефект?

У сына был такой диагноз , к году его сняли)

У дочки дефект. Размер небольшой, в 6 мес. контроль ЭКГ и УЗИ. В большинстве случаев к году проходит

Есть вероятность того, что это все зарастет к году)

У меня был такой диагноз с рождения. Наблюдалась каждый год у кардиолога детского. Потом после 18 лет один раз была у врача и как то забросила это дело. Когда забеременела то меня отправили к кардиологу на прием с этим, и случилось чудо - никакого порока уже не нашли 😄 к 26 годам все прошло. И я родила дочку, у нее тоже был такой же порок. Наблюдались у кардиолога, в два года сняли с учета, по узи уже было все ок, дефект закрылся