Мамы близнецов с особыми потребностями: история борьбы и успеха

Мамой близнецов быть нереально трудно! А еще тяжелее если они немного отличаются от нормотипичных детей! Последние 5 месяцев можно сказать, что я испытала ад на земле. Столько пролитых слез, столько переживаний, столько бессонных ночей, лишний вес от стресса… И сегодня, я наконец то засну крепким сном, счастливая, без угнетения совести и страха что твои дети будут постоянно в тебе нуждаться, и не проживут свою жизнь как обычный человек🥺🥺🥺

Мамочки, которые переживают что с вашими детьми что-то не так, что они отличаются-это знак, ваше сердце чувствует и слушайте только его, ни бабушек, дедушек, тетушек, подруг которые тоже поздно заговорили и развивались. Вашего ребенка знаете только вы, и даже не папа!

С чего все началось: Я знаю что многие мамочки, кто сталикавается с такими симптомами как отсутствие зрительного контакта, жеста и т.д могут проигнорировать такие моменты или даже не понять что это очень нужные навыки для ребенка от 1 года (может и раньше) или даже не знать что это природой заложенные навыки (если у вас первый ребенок). И таким образом упустить драгоценное время. У моих мелких с этого и началось, был зрительный контакт, а потом просто пропал. Указательного жеста не было изначально, с 1 года они начали игнорировать меня и всех, не сотрудничать, не играть. У них был свой мир 🌍, я видела видео где близнецы между собой играются, смеются, мои же друг друга просто не видели. Как будто видели свое отражение и не знали что это отдельный человек. Я знаю что некоторые мамочки ищут реальный пример, историю, чтобы сравнить со своим дите. Так вот наш пример ТАКОВ:
- они могли не заметить мое отсутствие, им неважно было кто с ними сидит, где мама или папа;
- они не отличали своих от чужих, без проблем могли пойти к другим людям;
- не могли попросить нужную вещь, так как отсутствовали сотрудничество и коммуникация;
- про отсутствие зрительного контакта, указательного жеста могу и не говорить;
- не откликались на свое имя, не отличали кого как зовут;
- очень любили катать машинки, а особенно обращали внимание на колеса( мой вам лайфхак, смените машины на машины с менее рельефными колесами, чтоб не видно было крутящихся дисков);
-зацикливались на льющейся воде (могли просто смотреть на это и не двигаться);
-не подрожали ни физически, ни звуками;
-части тела не знали, также как и указания-элементарно подойди или подай;
Это список того что я заметила у своих детей к году и 3 месяца, потом месяц ожидания записи к невропатологу, и попали мы к ней только к году и 5 месяцев. Она нам поставила неутешительный DS: у первого зпрр, у второго зпрр с элементами аутизма. Она это сказала устно, на бумаге же написала что у них нарушена коммуникация, социализация и сотрудничество.

Как мы начали лечение: Наш невропатолог сразу же сказала что мы пришли вовремя и что никакие чудо-пилюли не нужны. Да и нет таких волшебных лекарств для лечения таких серьезных симптомов, да и это не болезнь как она сказала, и такое можно только подкорректировать. Отправила она нас на АВА-терапию. И первый месяц просто сразил нас наповал!!! У них появился зрительный контакт, они узнали свои имена! Постепенно и указательный жест присоединился 🥹 а последующие 2 месяца мои дети настолько социализировались, что их невозможно уже отличить от самых обычных детей. У них улучшилась:
- имитация
-понимание
-подрожание
-знают части тела
-знают некоторых животных
-выполняют инструкции, указания
-они смотрят на твою реакцию, эмоцию, считывают это
-понимают по взгляду можно или нельзя
-даже если брать физически, они начали танцевать!!! Хотя под музыку они раньше просто стояли, не зная что делать.
-появилось звукоподражание (конечно небольшое, но к 2 годам точно появятся слова, утешила нас так невропатолог)
После приема у невропатолога, она была настолько удивлена таким результатам, что сказала что на АВА-терапии нам уже делать нечего, детей нужно дальше социализировать и отправить в детский сад 😱😍 и это будет самым верным решением! А представьте это результат всего 3 месяцев!!!! И видимо все из-за того что мы начали слишком можно сказать рано - год и 5 месяцев! И насчет отката- чтобы его не было, нужно постоянно держать их в тонусе, они не должны болтаться без дела, либо сад-либо занятия! Тогда и отката не будет 🫣 вот такие вот у нас результаты!!!

Надеюсь таких случаев будет все меньше и меньше! Я не желаю никакой мамочке испытать тех чувств которые испытала я! Пусть все дети будут здоровы, счастливы!

PS: многие мамочки из центра в которую мы ходили говорили что действительно дорогостоящие лекарства и витамины им ничем не помогли, а обычные занятие раз в день несут ошеломляющие успехи, а также отметили что слишком поздно начали терапию (приблизительно 3 года) и если бы они знали или кто-то сказал бы что отсутствие тех навыков это сигнал- то они бы действовали раньше.
Так вот, пусть этот пост станет для кого-нибудь сигналом 🚨 рада была быть для вас полезной