Поделюсь своим опытом.
Если бы я знала…
То возможно мне удалось бы избежать 3 неудачные беременности(малыши замирали на ранних сроках 6-9 недель).
Девочки,планирующие ,или кто имел в прошлом замершие беременности,обратите внимание.
Одна из причин ЗБ это полиморфизмы в генах(мутации),и это оказывается частой проблемой.У меня как показывают результаты анализов-риски к тромбофелии(т.е повышенное тромбообразование,возможна вязкость крови-что для плода не есть хорошо).
Вроде правильно я написала,если кто лучше эту тему изучал,исправьте меня.
После последних двух замерших беременностей(первый выкидыш был до рождения старших детей) я обратилась к гематологу и генетику.Генетик дал направление на сдачу этих показателей в крови.
Гематолог сказал обязательно наблюдаться в начале беременности,сдавать коалограмму.А в планирование обязательно пить метилфолат(у меня как оказалось еще неусвоение обычной фолиевой кислоты,поэтому нужно пить такой вариант фольки).Иначе есть риск паталогий и нарушений при развитии плода на ранних сроках.
Еще у меня был очень повышен гомоцестеин.
Не помню как понижала🤷♀️
В начале беременности по крови были неплохие результаты с тромбоцитами,д-димером и еще чем-то.Поэтому для профилактики загущения крови гематолог назначил не клексан,а таблетки,немного разжижающие кровь.Далее моя кровь сильно густела лишь при ковиде на 25 неделе(д-димер 500).Делали 3 дня уколы аналога клексан.Д-димер пришел в норму.
Если кому-то пригодится эта информация,была рада помочь.
Всем удачных беременносей и легких родов.
Пишите свои истории на подобную тему,с удовольствием почитаю я и другие девочки.
Добрый вечер !
Вижу что запись старая , мне 25 лет первая беременность закончилась ЗБ 7 недель , сегодня была чистка вакуумом .
Отдам эмбрион на обследование .
Подскажите куда мне обратиться ? К каким врачам ? Какие анализы сдать ? Живу в Москве
я сама сдала эти анализы после эко
врачи на меня наорали и сказали, что должны быть показания
клексан мне не выписывали, вроде бы не самые страшные мутации, но обязательно был контроль коагулограммы постоянно и агрегацию тромбоцитов сдавала
Согласна.Тем более это не только риски к невынашиванию,но и мы должны знать о нашем здоровье.Например,мои поломки ведут к риску раннего инсульта или инфвркта и другим серьезным заболеваниям.Я теперь контролирую показатели крови
У меня первая и долгожданная беременность - выкидыш, я думала мир остановился… тогда тоже сдавала кровь, и оказалось что у меня мутации в генах, тромбофилия и вообще полный фарш 👌
Вторая и третья беременность уже на препаратах и ежемесячном свидании с гематологом))
У меня никогда не было ни зб, ни вообще какой-либо бхб. Пошла на инсеминацию, и она не помогла. Помогло только ЭКО и то со второй попытки. При этом было уже здано многое и отрегулировано, но все-равно не получалось. На течение беременности тоже много факторов влияет. У меня тоже не усваивается фолька, пила метилфолат. Причем какой-то период в двойной дозе. Как раз он, вроде совместно с витамином В12 (если не путаю) снижает гомоцистеин. Он у меня изначально был около 17, высокий. Хорошо, что кровь не нужно было разжижать, а то случаев очень много. Да, в случае зб, а то и двух, однозначно проходить врачей, гематолога в частности.
Мне тоже посоветовали здесь сдать эти анализы, но когда я пришла с этим вопросом к гинекологу в ЖК, она сказала: назначаем если было 2 ЗБ, а у вас одна, и не на раннем сроке, значит проблема была не в этом. А гинеколог в перинатальном центре сказала - у вас этой проблемы нет, т.к. первую беременность вы выносили. И тоже не назначила данный анализ.
Вот жалко чтоли гинекологу дать направление хотя бы на несколько анализов,чтобы выявить возможные риски гибели плода?и смотрю часто так гинекологи себя ведут и меня успокаивала словами,мол бывает
Мне кажется сейчас многие знают про данную проблему.
Я с этим столкнулась в 2014 году, когда случилась первая ЗБ, тогда врачи говорили естественный отбор и прочее. Ситуация повторилась через полгода и назначили обследование.
Слава богу, что даже с условием данных проблем можно иметь детей и это не приговор!
Честно, не думаю. Что например малышки в 18-22 года знают что такое гомоцистеин и др... Из моего окружения 32+ скорее всего никто не сдавал даже этот анализ.
@neona_neonovaya
Не знают потому что не сталкивались. Когда возникает подобная проблема во-первых начинаешь искать хороших врачей, которые тебя и направляют на обследование, во-вторых сейчас много есть в интернете. Захотеть, все узнать можно.
@neona_neonovaya, моя старшая дочь отмахивается,когда я ей предлагаю сдать кровь на ферритин,потому что в менструации она чуть сознание не теряет.В сотый раз уже на мою просьбу пошла к терапевту,и он ей сказал а у тебя нет показаний к сдаче крови на ферритин,общий анализ сдай и посмотрим гемоглобин.Она сдала, оказался 110,пограничный как я понимаю.И она больше не пошла к терапевту.Платно тоже не хочет сдавать.Такая беспечная жуть😵💫
А уж про гомоцистеин и мутации если начну говорить,то подумает я умом тронулась.
Первые две беременности я планировала и довольно долго пила фолиевую, третий раз беременность неожиданная (долго писать, я накосячил а с таблетками и поняла это когда увидела 2 полоски на тесте), она закончилась замершей. Мне все врачи говорили,что так бывает и никаких обследований проходить не нужно. Сама пошла сдавать и в итоге гомоцистеин около 40, потом выяснилось,что я мутант🥹 четвертый раз все пила, гомоцистеин контролировала и родилась младшая)
Естественно, после первой же зб сдавать на полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла, и с первых дней беременности,как узнали,колоть клексан или его аналоги.Хотя мне не помог🤷🏻♀️
Почему же я раньше не видела такие посты, хотя если бы и видела, не придала бы значение, скорее всего, так как даже не было причин задуматься о таком…
К сожалению, уже факт события становится пусковым моментом к началу «копаний» в генах
Похоже это синдром Тернера,произошла ошибка при делении клеток,точную причину этого хромосомного нарушения пока ученые не знают.
Вы пили с мужем метилфолат или обычную фолиевую кислоту в планирование?
У вас нет нарушения фолатного цикла(неусваимости обычной фолиевой кислоты).
Фолиевая кислота(лучше активная форма) в планирование и в начале беременности помогает избежать некоторый процент нарушений в делении клеток.
Вам нужно обратиться к генетику с этим результатом анализа
После зб и самопроизвольного выкидыш на 7-8 нед прошла обследования и у гематолога тоже. Также нашли отклонения в этих генах. Потом младшую дочку в период беременности наблюдала от и до у гематолога, сначала таблетки, потом аналог клексана. Фолиевая тоже. Не обычная за 3 коп, а вот такая как у вас. Она не то что мне не подходила, а у тех у кого наша проблема, нужна вот такая. Не простая. Гематолог сказал, никаких внезапных беременностей, только планировать. И пить эту фольку (фолат чего-то там от солгар у меня) 2-3 мес мне до зачатия.
При беременности старшей знать не знала о мутациях генов
Я когда на ПЦР училась, мы делали себе такой анализ в рамках учебы. Так я ещё до замужества узнала, что у меня мутация Лейдена и мутации фолатного цикла (из 4 генов - 3 с поломкой). Благодаря этому была на особом контроле во время планирования и самой беременности. А ведь самой ни за что бы не пришло в голову сдавать такой анализ🤷
Всë правильно. Я вот обычная рядовая женщина, про всë это слышу первый раз. И некому рассказать. Меня данная проблема не коснулась, но как жаль девушек, которые не вынашивают, и врачам лень копать.
@viki_valeeru, Вот, я мракобес!! Приятно познакомиться 😃
А ещё говорю, что не надо капать железо, что будет хуже, что надо разбираться с причиной, а не лить ведрами железо в вену.
Дичь несу.
Аналогично😁
Я уже не говорю, что покупала очень много обучений этой интегративщины, что есть дипломы, дабы не слушать негатив.
Так, могу иногда написать, подсказать, но чаще промолчу, иначе заклююют, что не доказано, нет док эффективности, что херня.
А железо это всегда жкт, либо кто-то крадет (паразиты например любят)
Тромбофилия
Как владелец паи гомо, могу сказать, что даже постоянное сидение на клексане может не уберечь от тромбов.
Дополнительно: абортусов нужно сдавать на анализ, чтобы понимать причину ЗБ
@eternet, я сдавала в мед.женском центре в Москве (ссылка Гемостаз и антитела в днком часто сдавала (он у вас в Екатеринбурге тоже есть). Но там скорее всего комплекса не будет, нужно каждый ген по-отдельности искать.
Я уже устала всем об этом писать.
К сожалению многие врачи не знают об этом или не хотят знать.
А я что? Я нутрициолог. Хоть и с мед образованием, но не врач. И все такие, да, спасибо и пошли мимо. Или пошли к врачу, а тот говорит: фигня это все, не тратьте время 😔
Я сама разобралась в этой теме, кода в первую беременность на 40 неделе случилась преэклапсия и ЭКС. Врачи мне такие: не, ну так бывает. Хотя беременность я отходила идеально. Просто анализов не сдавала тех которые нужны были (ДДимер, гомоцистеин, фибриноген).
Во вторую беременность были гематомы, угроза выкидыша. И тогда я начала копать. И я не знаю как бы закончилась моя вторая беременность, не начни я сама разбираться и сдавать анализы. Пошла к платному гинекологу и гематологу. И да, все подтвердилось, вовремя начато было лечение.
А про фолиевую кислоту я вообще молчу... Говоришь девочкам, пейте фолат, фолиевая кислота может сделать хуже.
Но нет же, это же одно и то же. Зачем платить больше.
Я уже никому ничего не доказываю. Спросят, отвечаю. Слишком много ресурса уходит в воздух.
Вот почему гинекологи молчат после неудачной беременности меня тоже это удивляет.Ну неужели женщина должна гадать и жить в страхе,и снова и снова подвергать себя и малыша рискам.Я так же как и многие узнала об этом слишком поздно
В первую беременность был гестоз, тогда ничего не назначали сдавать, врач вообще не заметила, что что-то не так, отёки были огромные, и лишь когда бахнуло давление под 180, меня госпитализировали, две недельки полечили и отпустили, допустили до самостоятельных родов, хоть я и считаю что так делать было нельзя. О причинах никто и не говорил, ну было и было. И лишь во вторую беременность я сдавала и ддимер, и гомоцистеин, и фибриноген, всё в норме. Но всю беременность как на иголках, контроль давления и белка в моче, в третью беременность аналогично. Слава богу обошлось, обе беременности прошли без гестоза. Но я до сих пор не знаю о причинах его появления в первую
Нутрициологи сколько об этом говорят, что если ты не знаешь свою генетику (мутацию фолатного цикла), то лучше пить метилфолат/метафолин, и в целом пить всегда активные формы и выбирать хорошее сырье, отслеживая анализами, есть рост или нет.
Но многие считают их мракобесами😁
@skateforjoy, полиморфизм не может приобретаться со временем или рассосаться.
Его дали нам изначально родители, значит у каждого взяли по гену либо вроде как индивид поломка при закладывании генома.
@viki_valeeru, про рассосаться никто не говорил))) упор скорее был на проверке детей для поддержания здоровья.
А по поводу полиморфизма гена - если его дали родители, то откуда он у них? Мутации ведь происходят и в конкретном организме, не только все дело в генетике. Это было бы очень удобно скидывать на генетику все подряд, но ведь не все «передаётся», некоторые вещи человек сам себе заработал кушая сосиски, бесконтрольно проводя кт, рентгены и другими неблагоприятными факторами среды, которые многим кажется «безопасными».
@skateforjoy, у меня перед старшей дочерью был выкидыш на 8 неделе.
У дочери тоже проблемы с кровью,думаю ей передались мутации.Надо ей сказать чтобы проверилась
Да.Я тоже читаю посты на тему зб и девочки стали советовать проверять кровь на поломки в генах,так можно быть готовым к беременности и предотвратить зб,если причина в этом.
У подруги одна замершая была, ее врач проверяла после этого и тоже нашли проблемы со свёртываемостью крови, она густая и есть риски тромбоза. Но там ещё у нее оказались мужские гормоны повышены и пролактин. Она вот всё снижала, пьет препараты для разжижения крови и планирует снова
Очень жаль что такое произошло.Но она молодец что послушала врача и начала искать причину.Пусть у нее наступит желанная беременность и родится здоровый ребенок.
Вижу что запись старая , мне 25 лет первая беременность закончилась ЗБ 7 недель , сегодня была чистка вакуумом .
Отдам эмбрион на обследование .
Подскажите куда мне обратиться ? К каким врачам ? Какие анализы сдать ? Живу в Москве