Девочки, у кого были нарушения в генах по тромбофилии?
И +ген нарушения фолатного обмена
У меня FGB G/A, PAI 5G/4G, MTHFR 1298 A/C
Была на консультации у гематолога и она сказала, что никакой терапии мне не требуется не до, ни во время беременности
Якобы мои нарушения выявленные по тромбофилии это не выраженное отклонение, требующее коррекции
Сказала, что они есть у большого количества человек и что главное нет F2 и F5
Остальные показатели коагулограмма, д-диммер, уровень фольки, госоцистеин в норме
Пребываю в смешанных чувствах. Даже подумываю сходить за вторым мнением... Читала и слышала, что часто есть доп.поддержка в подготовке и во время протокола, когда есть такие нарушения
Правильно гематолог сказала. Никакой терапии не надо. У меня 6 полосок. Тромбофилии нету, остальное у каждого второго здорового человека 😄
У вас потери на больших сроках были? Эти мутации реально широко распространены по популяции
@natalianv таких мутаций по популяции вагон. Если нет отягощенного анамнеза плюс к ним, это как ходить в каске, потому что может кирпич на голову упасть
@kate_ovv, вот я за то, чтобы все равно мониторить гемостаз все время. И у меня мутации примерно на том же уровне, но у меня есть сдвиги не хорошие. И я очень благодарна своему репродуктологу, который мне это контролирует, не дожидаясь потерь на большом сроке.
Тромбоасс был назначен бессрочно, но в менструацию нужно было отменить, а в цикл переноса не принимать. Вот и получилось, что с момента назначения я пропила всего неделю. И только после переноса колю клексан. 07.05 пойду на следующий прием гематолога, скажет решение оставляем/продолжаем клексан
Спасибо, что поделились 🙏🏼🌷
А тромбоасс назначен был только на неделю, верно?
@anastazi102, и кстати не сказала, остальные показатели по Коагулограмме, д-димеру и пр тоже в норме