Хотелось бы обратится к мамам и папам «нормальных» детей. Мы понимаем, что наши дети для многих из вас ненормальны. Мы ловим ваши удивленные, напуганные, а иногда и брезгливые взгляды. Поверьте, мы не выбирали для своих детей такую судьбу. Для вас мы не пришли украшать собой этот мир. Потому что, ребенок инвалид не может выглядеть красиво… для вас. Но то что для вас отвратительно (катеторы, стомы, зонды, костыли, уродливые пятна на лице, инвалидные коляски, неуклюжие движения и т.д.), для нас способ жить в этом мире.... Нам тяжело слышать, что наши дети никогда ничего не добьются, ведь это не так. Есть масса примеров обратного. И выкрикнутое в след:«да он не жилец!», совсем не придает нам силы бороться. Всегда нужно помнить, что мы живем в мире, где случится может все что угодно и с кем угодно. Никто не застрахован от недоброкачественной помощи врача, упавшего с крыши кирпича, пьяного водителя, прививки, несчастного случая... Когда то и мы все жили, думая, что это минует нас. Я не прошу нас жалеть! Нет, не в коем случае! Я прошу нас понять! Хотя бы чуть чуть представить, каково это, слышать и видеть то, чего удостаиваемся мы. Дети инвалиды тоже дети! Они не лишены потребности в любви, ласки и радости. Они так же хотят играть. Давайте будем толерантней, пожалуйста! Давайте учить толерантности своих детей!
Ведь дети не знают что такое инвалидная коляска. .ходунки протезы..костыли..неважно!  Со всем этим знакомим их мы..мы!(имея ввиду когда ребенок задал вопрос. .а что это..и для чего это..) Родители! И от того как мы преподнесем это! Будет зависить ...будет ли он брезгливо относиться к "особым" людям или с любовью. .или хотя бы с пониманием в дальнейшем!
САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ: 💚 Карта Сбербанка России: 67628055 9001754491 (получатель мама- Иванова Т.Н)
👶 Шагимарданов Максим, 3 года 💊 ДЦП, спастическая диплегия, ЗПМР
📌Ссылка на документы:
ссылка